Molecular landscape of congenital vertebral malformations: recent discoveries and future directions Dahkki Anna Szoszkiewicz, Ewelina Bukowska-Olech, Aleksander Jamsheer

Viečča ollesdeavstta

SHFLD3 phenotypes caused by 17p13.3 triplication/ duplication encompassing Fingerin (BHLHA9) invariably Dahkki Ewelina Bukowska-Olech, Anna Sowińska-Seidler, Jolanta Wierzba, Aleksander Jamsheer

Viečča ollesdeavstta

Targeted Next-Generation Sequencing in the Diagnosis of Facial Dysostoses Dahkki Ewelina Bukowska-Olech, Ewelina Bukowska-Olech, Anna Materna-Kiryluk, Anna Materna-Kiryluk, Joanna Walczak-Sztulpa, Delfina Popiel, Magdalena Badura-Stronka, Magdalena Badura-Stronka, Grzegorz Koczyk, Grzegorz Koczyk, Adam Dawidziuk, Aleksander Jamsheer, Aleksander Jamsheer

Viečča ollesdeavstta

Clinical and molecular characterization of craniofrontonasal syndrome: new symptoms and novel pathogenic variants in the EFNB1 gene Dahkki Ewelina Bukowska-Olech, Paweł Gawliński, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Maria Jędrzejowska, Ewa Obersztyn, Michał Piechota, Marta Bielska, Aleksander Jamsheer

Viečča ollesdeavstta

Hereditary Multiple Exostoses—A Review of the Molecular Background, Diagnostics, and Potential Therapeutic Strategies Dahkki Ewelina Bukowska-Olech, Wiktoria Trzebiatowska, Wiktor Czech, Olga Drzymała, Piotr Frąk, Franciszek Klarowski, Piotr Kłusek, Anna Szwajkowska, Aleksander Jamsheer, Aleksander Jamsheer

Viečča ollesdeavstta

The First Report of Biallelic Missense Mutations in the SFRP4 Gene Causing Pyle Disease in Two Siblings Dahkki Anna Sowińska-Seidler, Paweł Sztromwasser, Paweł Sztromwasser, Katarzyna Zawadzka, Dawid Sielski, Ewelina Bukowska-Olech, Paweł Zawadzki, Paweł Zawadzki, Kazimierz Kozłowski, Aleksander Jamsheer, Aleksander Jamsheer

Viečča ollesdeavstta

Novel Mutations Within Collagen Alpha1(I) and Alpha2(I) Ligand-Binding Sites, Broadening the Spectrum of Osteogenesis Imperfecta – Current Insights Into Collagen Type I Lethal Regi... Dahkki Kinga Sałacińska, Iwona Pinkier, Lena Rutkowska, Danuta Chlebna-Sokół, Elżbieta Jakubowska-Pietkiewicz, Izabela Michałus, Łukasz Kępczyński, Dominik Salachna, Aleksander Jamsheer, Aleksander Jamsheer, Ewelina Bukowska-Olech, Ilona Jaszczuk, Lucjusz Jakubowski, Agnieszka Gach

Viečča ollesdeavstta

SEMA3A and IGSF10 Are Novel Contributors to Combined Pituitary Hormone Deficiency (CPHD) Dahkki Bartlomiej Budny, Tomasz Zemojtel, Tomasz Zemojtel, Malgorzata Kaluzna, Pawel Gut, Marek Niedziela, Monika Obara-Moszynska, Barbara Rabska-Pietrzak, Katarzyna Karmelita-Katulska, Marek Stajgis, Urszula Ambroziak, Tomasz Bednarczuk, Elzbieta Wrotkowska, Ewelina Bukowska-Olech, Aleksander Jamsheer, Marek Ruchala, Katarzyna Ziemnicka

Viečča ollesdeavstta

Results from Genetic Studies in Patients Affected with Craniosynostosis: Clinical and Molecular Aspects Dahkki Ewelina Bukowska-Olech, Anna Sowińska-Seidler, Dawid Larysz, Dawid Larysz, Paweł Gawliński, Grzegorz Koczyk, Grzegorz Koczyk, Delfina Popiel, Lidia Gurba-Bryśkiewicz, Anna Materna-Kiryluk, Anna Materna-Kiryluk, Zuzanna Adamek, Aleksandra Szczepankiewicz, Paweł Dominiak, Filip Glista, Karolina Matuszewska, Karolina Matuszewska, Aleksander Jamsheer, Aleksander Jamsheer

Viečča ollesdeavstta

Identical IFT140 Variants Cause Variable Skeletal Ciliopathy Phenotypes—Challenges for the Accurate Diagnosis Dahkki Joanna Walczak-Sztulpa, Anna Wawrocka, Cenna Doornbos, Ronald van Beek, Ronald van Beek, Anna Sowińska-Seidler, Aleksander Jamsheer, Aleksander Jamsheer, Ewelina Bukowska-Olech, Anna Latos-Bieleńska, Ryszard Grenda, Ernie M. H. F. Bongers, Miriam Schmidts, Miriam Schmidts, Ewa Obersztyn, Maciej R. Krawczyński, Maciej R. Krawczyński, Machteld M. Oud, Machteld M. Oud

Viečča ollesdeavstta