Näytetään 1 - 5 yhteensä 5 tuloksesta haulle 'Gregory-Evans, C' Siirry sisältöön
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Tarkennettu
  • Tekijä
  • Gregory-Evans, C
Näytetään 1 - 5 yhteensä 5 tuloksesta haulle 'Gregory-Evans, C', hakuaika: 0,03s Tarkenna hakua
  1. 1
    Assignment of BCL2L11 to human chromosome band 2p13 with somatic cell and radiation hybrids.

    Assignment of BCL2L11 to human chromosome band 2p13 with somatic cell and radiation hybrids. Tekijä Murray, S, Halford, S, Ebenezer, N, Gregory-Evans, C, Bhattacharya, S

    Julkaistu 2001
    Journal article
  2. 2
    Sorsby fundus dystrophy presenting with choroidal neovascularisation showing good response to steroid treatment.

    Sorsby fundus dystrophy presenting with choroidal neovascularisation showing good response to steroid treatment. Tekijä Atan, D, Gregory Evans, C, Louis, D, Downes, S

    Julkaistu 2004
    Journal article
  3. 3
    Ocular coloboma: a reassessment in the age of molecular neuroscience.

    Ocular coloboma: a reassessment in the age of molecular neuroscience. Tekijä Gregory-Evans, C, Williams, M, Halford, S, Gregory-Evans, K

    Julkaistu 2004
    Journal article
  4. 4
    Expression of opsin genes early in ocular development of humans and mice.

    Expression of opsin genes early in ocular development of humans and mice. Tekijä Tarttelin, E, Bellingham, J, Bibb, L, Foster, R, Hankins, M, Gregory-Evans, K, Gregory-Evans, C, Wells, D, Lucas, R

    Julkaistu 2003
    Journal article
  5. 5
    Autosomal dominant cone-rod retinal dystrophy (CORD6) from heterozygous mutation of GUCY2D, which encodes retinal guanylate cyclase.

    Autosomal dominant cone-rod retinal dystrophy (CORD6) from heterozygous mutation of GUCY2D, which encodes retinal guanylate cyclase. Tekijä Gregory-Evans, K, Kelsell, R, Gregory-Evans, C, Downes, S, Fitzke, F, Holder, G, Simunovic, M, Mollon, J, Taylor, R, Hunt, D, Bird, A, Moore, A

    Julkaistu 2000
    Journal article

Työkalut:

  • RSS-syöte
  • Lähetä haku sähköpostilla

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t