Long term follow-up of refractory/relapsed hairy cell leukaemia patients treated with low-dose vemurafenib between 2013 and 2022 at the Department of Internal Medicine and Oncology... by Kata Ferenczi, Zsófia Flóra Nagy, Ildikó Istenes, Hanna Eid, Csaba Bödör, Botond Timár, Judit Demeter

Get full text

Case Report: Development of Diffuse Large B Cell Lymphoma a Long Time After Hairy Cell Leukemia by Zsófia F. Nagy, Kata Ferenczi, Ildikó Istenes, Hanna Eid, Csaba Bödör, Botond Timár, Judit Demeter

Get full text

No clear evidence of neuropathy among patients with high risk for the development of prediabetes/diabetes—a pilot study by Anna E. Körei, Magdolna Békeffy, Adrienn Menyhárt, Karola Osgyán, Ildikó Istenes, Viktor J. Horváth, Péter Kempler

Get full text

Case report: Comprehensive clinical, pathological and genetic investigations to decipher the background of cyclic thrombocytopenia by Zsófia Flóra Nagy, Kristóf Árvai, Péter Lakatos, Ildikó Beke Debreceni, Balázs Szili, Ildikó Istenes, Csaba Bödör, Judit Demeter

Get full text

Case Report: Importance of high-throughput genetic investigations in the differential diagnosis of unexplained erythrocytosis by Zsófia Flóra Nagy, György Pfliegler, János Kósa, Kristóf Árvai, Ildikó Istenes, Attila Doros, Botond Timár, Péter Lakatos, Judit Demeter

Get full text

Association of Cardiovascular Autonomic Neuropathy and Distal Symmetric Polyneuropathy with All-Cause Mortality: A Retrospective Cohort Study by Orsolya E. Vági, Márk M. Svébis, Beatrix A. Domján, Anna E. Körei, Ildikó Istenes, Zsuzsanna Putz, Szilvia Mészáros, Noémi Hajdú, Magdolna Békeffy, Solomon Tesfaye, Péter Kempler, Viktor J. Horváth, Adam G. Tabák

Get full text

PB1909: LOW-BURDEN TP53 MUTATIONS REPRESENT FREQUENT GENETIC EVENTS IN CLL WITH AN INCREASED RISK FOR TREATMENT INITIATION by Tamás László, Lili Kotmayer, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Judit Demeter, Péter Farkas, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Erika Szaleczky, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Ágnes Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Péter Ilonczai, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter János Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, András Matolcsy, Donát Alpár, Csaba Bödör

Get full text

Low‐burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation by Tamás László, Lili Kotmayer, Viktória Fésüs, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Ákos Nagy, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Péter Farkas, Judit Demeter, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Á Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter J Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, Péter Ilonczai, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, Donát Alpár, András Matolcsy, Csaba Bödör

Get full text