Corrigendum a: A corazón abierto: vivencias de madres y padres de menores con anomalías congénitas cardiacas by Lucía Páramo-Rodríguez, Rosa Mas Pons, Clara Cavero-Carbonell, Carmen Martos-Jiménez, Óscar Zurriaga, Carmen Barona Vilar

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A corazón abierto: vivencias de madres y padres de menores con anomalías congénitas cardiacas by Lucía Páramo-Rodríguez, Rosa Mas Pons, Clara Cavero-Carbonell, Carmen Martos-Jiménez, Óscar Zurriaga, Carmen Barona Vilar

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Demora diagnóstica en enfermedades raras: entre el miedo y la resiliencia by Lucía Páramo-Rodríguez, Clara Cavero-Carbonell, Sandra Guardiola-Vilarroig, Aurora López-Maside, M. Eugenia González Sanjuán, Óscar Zurriaga

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Using Social Media as a Research Tool for a Bespoke Web-Based Platform for Stakeholders of Children With Congenital Anomalies: Development Study by Marlene Sinclair, Julie E M McCullough, David Elliott, Paula Braz, Clara Cavero-Carbonell, Lesley Dornan, Anna Jamry-Dziurla, Ana João Santos, Anna Latos-Bieleńska, Ausenda Machado, Lucía Páramo-Rodríguez

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Enfermedad de Wilson en España: validación de fuentes utilizadas por los Registros de Enfermedades Raras by Sandra Moreno-Marro, Laia Barrachina-Bonet, Lucía Páramo-Rodríguez, Verónica Alonso-Ferreira, Sandra Guardiola-Vilarroig, Esther Vicente, María García-López, Joaquín Palomar-Rodríguez, Ana Clara Zoni, Óscar Zurriaga, Clara Cavero-Carbonell

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COVID-19 and children with congenital anomalies: a European survey of parents’ experiences of healthcare services by Ingeborg Barisic, Carlos Matias Dias, Amanda Neville, Anna Pierini, Anke Rissmann, Joan K Morris, Judith Rankin, Ester Garne, Anna Latos-Bielenska, Elena Marcus, Anna Jamry-Dziurla, Ljubica Odak, Clara Cavero- Carbonell, Elly Den Hond, Lucas Genard, Ana João Santos, L Renée Lutke, Christina Neergaard Pedersen, Annika Niemann, Lucía Páramo-Rodríguez

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