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    Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2 Deleción 22q11.2 en pacientes con defecto cardiaco conotruncal y fenotipo del síndrome de la deleción 22q11.2 22q11.2 deletion in patients with conotruncal heart defect and del22q syndrome phenotype

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    Published 2009-04-01
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    Novel mutations in the TBX5 gene in patients with Holt-Oram Syndrome

    Novel mutations in the TBX5 gene in patients with Holt-Oram Syndrome by Marianna P.R. Porto, Naja Vergani, Antonio Carlos C. Carvalho, Mirlene C.S.P. Cernach, Decio Brunoni, Ana Beatriz A. Perez

    Published 2010-01-01
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    Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato Interrupción del arco aórtico tipo B en una paciente con síndrome del ojo de gato Interrupted aortic arch type B in A patient with cat eye syndrome

    Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato Interrupción del arco aórtico tipo B en una paciente con síndrome del ojo de gato Interrupted aortic... by Sintia Iole Nogueira Belangero, Fernanda Teixeira da Silva Bellucco, Mirlene C. S. P. Cernach, April M. Hacker, Beverly S. Emanuel, Maria Isabel Melaragno

    Published 2009-05-01
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