প্রদর্শন 1 - 2 ফলাফল এর 2 অনুসন্ধানের জন্য 'Raymond Caylor', জিজ্ঞাসা করার সময়: 0.02সেকেন্ড ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    P582: Exon-level copy number variations identified by whole genome sequencing in previously undiagnosed patients with rare hereditary diseases

    P582: Exon-level copy number variations identified by whole genome sequencing in previously undiagnosed patients with rare hereditary diseases অনুযায়ী Jiyong Wang, Raymond Caylor, Julie Jones, Jennifer Lee, Raymond Louie, Benjamin Hilton, Barbara DuPont, Kameryn Butler

    প্রকাশিত 2023-01-01
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    প্রবন্ধ
  2. 2
    P569: Identification of a novel, deep-intronic alteration in KDM6A: How a multi-omics approach ended a 10+ year diagnostic odyssey*

    P569: Identification of a novel, deep-intronic alteration in KDM6A: How a multi-omics approach ended a 10+ year diagnostic odyssey* অনুযায়ী Matthew Tedder, Jessica Cooley Coleman, Anna Childers, Jennifer Kerkhof, Raymond Louie, Jennifer Lee, Michael Friez, Bekim Sadikovic, David Everman, Richard Rogers, Raymond Caylor

    প্রকাশিত 2023-01-01
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    প্রবন্ধ

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: