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Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associated with an amyotrophic lateral sclerosis-like phenotype, implicating this locus in further phenotypic expansion von Spataro, Rossella, Kousi, Maria, Farhan, Sali M K, Willer, Jason R, Ross, Jay P, Dion, Patrick A, Rouleau, Guy A, Daly, Mark J, Neale, Benjamin M, La Bella, Vincenzo, Katsanis, Nicholas
Veröffentlicht 2020
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