<i>IRF2BP2</i> Mutation Is Associated with Increased STAT1 and STAT5 Activation in Two Family Members with Inflammatory Conditions and Lymphopenia by Maaria Palmroth, Hanna Viskari, Mikko R. J. Seppänen, Salla Keskitalo, Anniina Virtanen, Markku Varjosalo, Olli Silvennoinen, Pia Isomäki

Get full text

Functional omics of ORP7 in primary endothelial cells by Juuso H. Taskinen, Minna Holopainen, Hanna Ruhanen, Miesje van der Stoel, Reijo Käkelä, Elina Ikonen, Salla Keskitalo, Markku Varjosalo, Vesa M. Olkkonen

Get full text

SARS‐CoV‐2–host proteome interactions for antiviral drug discovery by Xiaonan Liu, Sini Huuskonen, Tuomo Laitinen, Taras Redchuk, Mariia Bogacheva, Kari Salokas, Ina Pöhner, Tiina Öhman, Arun Kumar Tonduru, Antti Hassinen, Lisa Gawriyski, Salla Keskitalo, Maria K Vartiainen, Vilja Pietiäinen, Antti Poso, Markku Varjosalo

Get full text

Rapid genome editing by CRISPR-Cas9-POLD3 fusion by Ganna Reint, Zhuokun Li, Kornel Labun, Salla Keskitalo, Inkeri Soppa, Katariina Mamia, Eero Tolo, Monika Szymanska, Leonardo A Meza-Zepeda, Susanne Lorenz, Artur Cieslar-Pobuda, Xian Hu, Diana L Bordin, Judith Staerk, Eivind Valen, Bernhard Schmierer, Markku Varjosalo, Jussi Taipale, Emma Haapaniemi

Get full text

Heterozygous premature termination in zinc-finger domain of Krüppel-like factor 2 gene associates with dysregulated immunity by Nora Pernaa, Salla Keskitalo, Iftekhar Chowdhury, Antti Nissinen, Virpi Glumoff, Riikka Keski-Filppula, Riikka Keski-Filppula, Riikka Keski-Filppula, Juhani Junttila, Kari K. Eklund, Wenny Santaniemi, Sanna Siitonen, Mikko RJ. Seppänen, Paula Vähäsalo, Paula Vähäsalo, Paula Vähäsalo, Markku Varjosalo, Pirjo Åström, Timo Hautala

Get full text

The comprehensive SARS-CoV-2 ‘hijackome’ knowledge base by Sini Huuskonen, Xiaonan Liu, Ina Pöhner, Taras Redchuk, Kari Salokas, Rickard Lundberg, Sari Maljanen, Milja Belik, Arttu Reinholm, Pekka Kolehmainen, Antti Tuhkala, Garima Tripathi, Pia Laine, Sergei Belanov, Petri Auvinen, Maria Vartiainen, Salla Keskitalo, Pamela Österlund, Larissa Laine, Antti Poso, Ilkka Julkunen, Laura Kakkola, Markku Varjosalo

Get full text

Common variable immunodeficiency in two kindreds with heterogeneous phenotypes caused by novel heterozygous NFKB1 mutations by Frederik Staels, Frederik Staels, Kerstin De Keukeleere, Kerstin De Keukeleere, Matias Kinnunen, Salla Keskitalo, Flaminia Lorenzetti, Flaminia Lorenzetti, Michiel Vanmeert, Teresa Prezzemolo, Emanuela Pasciuto, Emanuela Pasciuto, Eveline Lescrinier, Xavier Bossuyt, Margaux Gerbaux, Mathijs Willemsen, Julika Neumann, Sien Van Loo, Anniek Corveleyn, Karen Willekens, Ingeborg Stalmans, Isabelle Meyts, Isabelle Meyts, Adrian Liston, Adrian Liston, Stephanie Humblet-Baron, Mikko Seppänen, Markku Varjosalo, Rik Schrijvers, Rik Schrijvers

Get full text