Отображение 1 - 1 результаты of 1 для поиска 'Sima Rayat', время запроса: 0.02сек.
Отмена результатов
-
1
Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss по Safoura Zardadi, Ehsan Razmara, Golareh Asgaritarghi, Ehsan Jafarinia, Fatemeh Bitarafan, Sima Rayat, Navid Almadani, Saeid Morovvati, Masoud Garshasbi
Опубликовано 2020-12-01
Статья