Fibrosis Quística: mutaciones más frecuentes en la población mundial Cystic fibrosis: more frequent mutations in world population by Teresa Collazo Mesa

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Estudio molecular de anemia falciforme. Frecuencia de los alelos βS y βC en pacientes estudiados en el año 2010 by Ismael Aramís Cervera García, Marisleivis García Heredia, Teresa Collazo Mesa

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Introduction of Molecular Diagnosis of Hemochromatosis Type 1 in Cuba by Ismael Aramís Cervera García, Marileivis García Heredia, Teresa Collazo Mesa

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Frecuencia de las mutaciones C282Y y H63D del gen HFE en pacientes con diagnóstico de deficiencia de alfa-1-antitripsina by Ismael A Cervera García, Marileivis García Heredia, Teresa Collazo Mesa

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Introducción del diagnóstico molecular de la hemocromatosis tipo 1 en Cuba by Ismael Aramís Cervera García, Marileivis García Heredia, Teresa Collazo Mesa

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A simple, fast and inexpensive method for mutation scanning of CFTR gene by Juan Emilio Figueredo Lago, Anny Armas Cayarga, Yaimé Josefina González González, Teresa Collazo Mesa

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Germline variants in the Von Hippel-Lindau tumor suppressor gene in Cuban patients by Antonio Alejandro Esperón Álvarez, Inés Virginia Noa Hechavarría, Ixchel López Reyes, Teresa Collazo Mesa

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Detection of the I172N Mutation in Cuban Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21 Hydroxylase Insufficiency by Taimí Barrueta Ordóñez, Teresa Collazo Mesa, Paulina Lantigua Cruz, Adrián de Jesús González Navarro, Tania Espinosa Reyes

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Correlación fenotipo genotipo en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita diagnosticados por tamizaje neonatal by Elayne Esther Santana Hernández, Teresa Collazo Mesa, Víctor Jesús Tamayo Chang, Martha Motes Velásquez, Yuriela Betancourt Loyola

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Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnostico molecular de la hemofilia A: Estudio de una familia Factor VIII gene haplotype in the haemophilia a molecular dagnosis: A family... by Piloto-Roque Yaixa, Acanda de la Rocha Arlet, Cervera García Ismael, Clark Feoktistova Yulia, Collazo-Mesa Teresa

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Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnóstico molecular de la hemofilia A. Estudio de una familia. by Yaixa Piloto-Roque, Arlet Acanda de la Rocha, Ismael Cervera García, Yulia Clark Feoktistova, Teresa Collazo-Mesa

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Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana by Hilda Roblejo Balbuena, Ileana Rosado Ruiz-Apodaca, Antonio Alejandro Esperón Álvarez, Teresa Collazo Mesa, Lisset Evelyn Fuentes Smith

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Association of T352C and A16974C polymorphisms with lepromatose leprosy in Cuban patients by Estela Morales Peralta, Yadira Hernández Pérez, Kilenda Peñalver Morales, Yulié Lamas Torres, Raisa Rumbaut Castillo, Teresa Collazo Mesa

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Análisis molecular del exón 2 del gen atp7b en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Teresa Collazo Mesa, Caridad Ruenes, Elsa F. García Bacallao, Zoe Robaina Jiménez, Trini Fragoso Arbelo

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Molecular diagnosis of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency by Tania Mayvel Espinosa Reyes, Teresa Collazo Mesa, Paulina Arasely Lantigua Cruz, Adriana Agramonte Machado, Emma Domínguez Alonso, Henrik Falhammar

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Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena

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Identificación del polimorfismo k832r en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Carlos Castañeda, Hilda Roblejo

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