A Concise Review of Ketogenic Dietary Interventions in the Management of Rare Diseases par D. Hettiarachchi, K. Lakmal, V. H. W. Dissanayake

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Susceptible and Prognostic Genetic Factors Associated with Diabetic Peripheral Neuropathy: A Comprehensive Literature Review par L. B. L. Prabodha, N. D. Sirisena, V. H. W. Dissanayake

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Phenotypic and Cytogenetic Characterization of Mesenchymal Stromal Cells in De Novo Myelodysplastic Syndromes par A. J. I. S. Rathnayake, H. W. W. Goonasekera, V. H. W. Dissanayake

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Two Novel Variants in the ATRX Gene Associated with Variable Phenotypes par D. Hettiarachchi, B. A. P. S. Pathirana, P. J. Kumarasiri, V. H. W. Dissanayake

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A Novel Mutation in the EIF2B4 Gene Associated with Leukoencephalopathy with Vanishing White Matter par D. Hettiaracchchi, N. Neththikumara, B. A. P. S. Pathirana, A. Padeniya, V. H. W. Dissanayake

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Pancreatic adenocarcinoma in a Sri Lankan patient with neurofibromatosis 1 par T. Nitharshan, T. Kumanan, N. D. Sirisena, G. Anandagoda, V. H. W. Dissanayake, S. Navaneethakrishnan, V. Sujanitha, V. Sutharhan, N. Mathangi

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Ring Chromosome 4 in a Child with Multiple Congenital Abnormalities: A Case Report and Review of the Literature par C. S. Paththinige, N. D. Sirisena, U. G. I. U. Kariyawasam, L. P. C. Saman Kumara, V. H. W. Dissanayake

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Six Novel ATM Gene Variants in Sri Lankan Patients with Ataxia Telangiectasia par D. Hettiarachchi, Hetalkumar Panchal, B. A. P. S. Pathirana, P. D. Rathnayaka, A. Padeniya, P. S. Lai, V. H. W. Dissanayake

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Iron overload leading to cirrhosis in a patient with hereditary spherocytosis and heterozygosity for H63D mutation in the HFE gene par M. C. P. Madurapperuma, R . B. A. T. Dulanjalie, T. M. H. M. Thennakoon, K. W. Gunawardena, W. W. L. A. Jayanaga, V. H. W. Dissanayake

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