Đang hiển thị 1 - 13 kết quả của 13 cho tìm kiếm 'Yalcintepe S', thời gian truy vấn: 0.03s Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Sağlık Bilimleri Fakültesi Öğrencilerinin Ders Dışında Öğretimsel Videolardan Yararlanma ve Akademik Güdülenme Düzeylerinin İncelenmesi

    Sağlık Bilimleri Fakültesi Öğrencilerinin Ders Dışında Öğretimsel Videolardan Yararlanma ve Akademik Güdülenme Düzeylerinin İncelenmesi Bằng Aysima Yalçıntepe, Ummahan Yücel

    Được phát hành 2024-10-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  2. 2
    Yeni Bir Ortam: Biyofilik Doğum Yeri Tasarımı

    Yeni Bir Ortam: Biyofilik Doğum Yeri Tasarımı Bằng Aysima Yalçıntepe, Nazan Oran

    Được phát hành 2024-08-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  3. 3
    The diagnostic accuracy of non-invasive fetal RhD genotyping by using cell-free fetal DNA in maternal plasma

    The diagnostic accuracy of non-invasive fetal RhD genotyping by using cell-free fetal DNA in maternal plasma Bằng Sinem Yalcintepe, Fatma Silan, Ozturk Ozdemir, Cisem Akurut

    Được phát hành 2019-03-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  4. 4
    Next-Generation Sequencing Infertility Panel in Turkey: First Results

    Next-Generation Sequencing Infertility Panel in Turkey: First Results Bằng Ikbal Atli E, Yalcintepe S, Atli E, Demir S, Gurkan H

    Được phát hành 2025-03-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  5. 5
    Two Novel Pathogenic FBN1 Variations and Their Phenotypic Relationship of Marfan Syndrome

    Two Novel Pathogenic FBN1 Variations and Their Phenotypic Relationship of Marfan Syndrome Bằng Sinem Yalcintepe, Selma Demir, Emine Ikbal Atli, Murat Deveci, Engin Atli, Hakan Gurkan

    Được phát hành 2020-08-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  6. 6
    Investigating the Genetic Etiology of Pediatric Patients with Peripheral Hypotonia Using the Next-Generation Sequencing Method

    Investigating the Genetic Etiology of Pediatric Patients with Peripheral Hypotonia Using the Next-Generation Sequencing Method Bằng Damla Eker, Hakan Gurkan, Yasemin Karal, Sinem Yalcintepe, Selma Demir, Engin Atli, Serap T. Karasalihoglu

    Được phát hành 2022-09-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  7. 7
    Diagnostic Value of Microarray Method in Autism Spectrum Disorder, Intellectual Disability, and Multiple Congenital Anomalies and Some Candidate Genes for Autism: Experience of Two Centers

    Diagnostic Value of Microarray Method in Autism Spectrum Disorder, Intellectual Disability, and Multiple Congenital Anomalies and Some Candidate Genes for Autism: Experience of Two... Bằng Akif AYAZ, Alper GEZDIRICI, Elif YILMAZ GULEC, Özge OZALP, Abdullah Huseyin KOSEOGLU, Zeynep DOGRU, Sinem YALCINTEPE

    Được phát hành 2022-06-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  8. 8
    Investigation of Targeted Genes and Identification of Novel Variants with Next Generation Sequencing Method in Hearing Loss

    Investigation of Targeted Genes and Identification of Novel Variants with Next Generation Sequencing Method in Hearing Loss Bằng Drenushe Zhuri, Hazal Sezginer Guler, Sinem Yalcintepe, Selma Demir, Engin Atli, Emine Ikbal Atli, Hakan Gurkan

    Được phát hành 2024-07-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  9. 9
    Clinical Features of Aberrations Chromosome 22q: A Pilot Study

    Clinical Features of Aberrations Chromosome 22q: A Pilot Study Bằng Emine Ikbal Atli, Engin Atli, Sinem Yalcintepe, Selma Demir, Cisem Mail, Damla Eker, Yasemin Ozen, Hakan Gurkan

    Được phát hành 2022-03-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  10. 10
    Investigation of Genetic Alterations in Congenital Heart Diseases in Prenatal Period

    Investigation of Genetic Alterations in Congenital Heart Diseases in Prenatal Period Bằng Emine Ikbal Atli, Engin Atli, Sinem Yalcintepe, Selma Demir, Rasime Kalkan, Cisem Akurut, Yasemin Ozen, Hakan Gurkan

    Được phát hành 2022-03-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  11. 11
    Investigation on the Effects of Modifying Genes on the Spinal Muscular Atrophy Phenotype

    Investigation on the Effects of Modifying Genes on the Spinal Muscular Atrophy Phenotype Bằng Drenushe Zhuri, Hakan Gurkan, Damla Eker, Yasemin Karal, Sinem Yalcintepe, Engin Atli, Selma Demir, Emine Ikbal Atli

    Được phát hành 2022-09-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  12. 12
    The Frequency of SMN1, SMN2 Copy Numbers in 246 Turkish Cases Analyzed with MLPA Method

    The Frequency of SMN1, SMN2 Copy Numbers in 246 Turkish Cases Analyzed with MLPA Method Bằng Sinem Yalcintepe, Yasemin Karal, Selma Demir, Emine Ikbal Atli, Engin Atli, Damla Eker, Cisem Mail, Drenushe Zhuri, Hazal Sezginer Guler, Hakan Gurkan

    Được phát hành 2023-06-01
    lấy văn bản
    Bài viết
  13. 13
    THE IMPORTANCE OF TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING USAGE IN CYTOGENETICALLY NORMAL MYELOID MALIGNANCIES

    THE IMPORTANCE OF TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING USAGE IN CYTOGENETICALLY NORMAL MYELOID MALIGNANCIES Bằng Emine Atli, Rasime Kalkan, Cisem Mail, Damla Eker, Ufuk Demirci, Selma Demir, Sinem Yalcintepe, Hakki Onur Kirkizlar, Engin Atli, Hakan Gurkan, Ahmet Muzaffer Demir

    Được phát hành 2021-01-01
    lấy văn bản
    Bài viết

Công cụ tìm kiếm: