প্রদর্শন 1 - 20 ফলাফল এর 28 অনুসন্ধানের জন্য 'Yusuf, M', জিজ্ঞাসা করার সময়: 0.03সেকেন্ড
ফলাফল পরিমার্জন করুন
-
1
-
2
-
3
-
4
Evaluasi pengeluaran pemerintah daerah ditinjau dari proses penyusunan dan pengalokasian di kota Tangerang অনুযায়ী , YUSUF, M, , Dr. Mardiasmo, MBA.,Akt
প্রকাশিত 2001গবেষণাপত্র -
5
-
6
TRANSFORMASI SCHWARZ-CHRISTOFFEL PADA DOMAIN DEFINISI UPPER HALF PLANE DAN CAKRAM SATUAN অনুযায়ী , ERIK MAURTEN FIRDAUS, , Drs. Yusuf, M.A. Math.
প্রকাশিত 2014গবেষণাপত্র -
7
Targeting poverty to improve maternal health in Sokoto State, Nigeria অনুযায়ী Muazu Alhaji Shamaki, Katiman Rostam, Yusuf M. Adamu
প্রকাশিত 2013
প্রবন্ধ -
8
-
9
Kajian efek-efek termo-mekanik dari main-chain liquid crystal elastomer (MC-LCE) অনুযায়ী , MONGKITO, Vivi Hastuti Rufa, , DR. Yusril Yusuf, M.Eng
প্রকাশিত 2009গবেষণাপত্র -
10
-
11
-
12
-
13
An improved technique for chromosomal analysis of human ES and iPS cells. অনুযায়ী Moralli, D, Yusuf, M, Mandegar, M, Khoja, S, Monaco, Z, Volpi, E
প্রকাশিত 2011Journal article -
14
An Improved Technique for Chromosomal Analysis of Human ES and iPS Cells অনুযায়ী Moralli, D, Yusuf, M, Mandegar, M, Khoja, S, Monaco, Z, Volpi, E
প্রকাশিত 2011Journal article -
15
-
16
Combining M-FISH and Quantum Dot technology for fast chromosomal assignment of transgenic insertions. অনুযায়ী Yusuf, M, Bauer, D, Lipinski, D, Maclaren, R, Wade-Martins, R, Mir, K, Volpi, E
প্রকাশিত 2011Journal article -
17
Altered intra-nuclear organisation of heterochromatin and genes in ICF syndrome. অনুযায়ী Jefferson, A, Colella, S, Moralli, D, Wilson, N, Yusuf, M, Gimelli, G, Ragoussis, I, Volpi, E
প্রকাশিত 2010Journal article -
18
Altered intra-nuclear organisation of heterochromatin and genes in ICF syndrome অনুযায়ী Jefferson, A, Colella, S, Moralli, D, Wilson, N, Yusuf, M, Gimelli, G, Ragoussis, J, Volpi, E
প্রকাশিত 2010Journal article -
19
A family with autism and rare copy number variants disrupting the Duchenne/Becker muscular dystrophy gene DMD and TRPM3 অনুযায়ী Pagnamenta, A, Holt, R, Yusuf, M, Pinto, D, Wing, K, Betancur, C, Scherer, S, Volpi, E, Monaco, A
প্রকাশিত 2011Journal article -
20
A family with autism and rare copy number variants disrupting the Duchenne/Becker muscular dystrophy gene DMD and TRPM3. অনুযায়ী Pagnamenta, A, Holt, R, Yusuf, M, Pinto, D, Wing, K, Betancur, C, Scherer, S, Volpi, E, Monaco, A
প্রকাশিত 2011Journal article