Zobrazuji výsledky 1 - 20 z 28 pro vyhledávání 'Yusuf, M', doba hledání: 0,03 s.
Upřesnit hledání
-
1
Analisis dampak program kebijakan gerakan marsipature hutana BE di Propinsi Sumatera Utara (Studi kasus di Kabupaten Dati II Karo) Autor YUSUF, M
Vydáno 1998Diplomová práce -
2
-
3
-
4
Evaluasi pengeluaran pemerintah daerah ditinjau dari proses penyusunan dan pengalokasian di kota Tangerang Autor , YUSUF, M, , Dr. Mardiasmo, MBA.,Akt
Vydáno 2001Diplomová práce -
5
-
6
TRANSFORMASI SCHWARZ-CHRISTOFFEL PADA DOMAIN DEFINISI UPPER HALF PLANE DAN CAKRAM SATUAN Autor , ERIK MAURTEN FIRDAUS, , Drs. Yusuf, M.A. Math.
Vydáno 2014Diplomová práce -
7
-
8
-
9
Kajian efek-efek termo-mekanik dari main-chain liquid crystal elastomer (MC-LCE) Autor , MONGKITO, Vivi Hastuti Rufa, , DR. Yusril Yusuf, M.Eng
Vydáno 2009Diplomová práce -
10
-
11
-
12
-
13
An improved technique for chromosomal analysis of human ES and iPS cells. Autor Moralli, D, Yusuf, M, Mandegar, M, Khoja, S, Monaco, Z, Volpi, E
Vydáno 2011Journal article -
14
An Improved Technique for Chromosomal Analysis of Human ES and iPS Cells Autor Moralli, D, Yusuf, M, Mandegar, M, Khoja, S, Monaco, Z, Volpi, E
Vydáno 2011Journal article -
15
-
16
Combining M-FISH and Quantum Dot technology for fast chromosomal assignment of transgenic insertions. Autor Yusuf, M, Bauer, D, Lipinski, D, Maclaren, R, Wade-Martins, R, Mir, K, Volpi, E
Vydáno 2011Journal article -
17
Altered intra-nuclear organisation of heterochromatin and genes in ICF syndrome. Autor Jefferson, A, Colella, S, Moralli, D, Wilson, N, Yusuf, M, Gimelli, G, Ragoussis, I, Volpi, E
Vydáno 2010Journal article -
18
Altered intra-nuclear organisation of heterochromatin and genes in ICF syndrome Autor Jefferson, A, Colella, S, Moralli, D, Wilson, N, Yusuf, M, Gimelli, G, Ragoussis, J, Volpi, E
Vydáno 2010Journal article -
19
A family with autism and rare copy number variants disrupting the Duchenne/Becker muscular dystrophy gene DMD and TRPM3 Autor Pagnamenta, A, Holt, R, Yusuf, M, Pinto, D, Wing, K, Betancur, C, Scherer, S, Volpi, E, Monaco, A
Vydáno 2011Journal article -
20
A family with autism and rare copy number variants disrupting the Duchenne/Becker muscular dystrophy gene DMD and TRPM3. Autor Pagnamenta, A, Holt, R, Yusuf, M, Pinto, D, Wing, K, Betancur, C, Scherer, S, Volpi, E, Monaco, A
Vydáno 2011Journal article