Näytetään 1 - 20 yhteensä 28 tuloksesta haulle 'Yusuf, M', hakuaika: 0,03s
Tarkenna hakua
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
TRANSFORMASI SCHWARZ-CHRISTOFFEL PADA DOMAIN DEFINISI UPPER HALF PLANE DAN CAKRAM SATUAN Tekijä , ERIK MAURTEN FIRDAUS, , Drs. Yusuf, M.A. Math.
Julkaistu 2014Opinnäyte -
7
Targeting poverty to improve maternal health in Sokoto State, Nigeria Tekijä Muazu Alhaji Shamaki, Katiman Rostam, Yusuf M. Adamu
Julkaistu 2013
Artikkeli -
8
-
9
Kajian efek-efek termo-mekanik dari main-chain liquid crystal elastomer (MC-LCE) Tekijä , MONGKITO, Vivi Hastuti Rufa, , DR. Yusril Yusuf, M.Eng
Julkaistu 2009Opinnäyte -
10
-
11
-
12
-
13
An improved technique for chromosomal analysis of human ES and iPS cells. Tekijä Moralli, D, Yusuf, M, Mandegar, M, Khoja, S, Monaco, Z, Volpi, E
Julkaistu 2011Journal article -
14
An Improved Technique for Chromosomal Analysis of Human ES and iPS Cells Tekijä Moralli, D, Yusuf, M, Mandegar, M, Khoja, S, Monaco, Z, Volpi, E
Julkaistu 2011Journal article -
15
Rheological study of saraline-based super light weight completion fluid in underbalanced perforation Tekijä Jeirani, Z., Yusuf, M.M., Jan, B.M., Abdul Raman, Abdul Aziz
Julkaistu 2012Artikkeli -
16
Combining M-FISH and Quantum Dot technology for fast chromosomal assignment of transgenic insertions. Tekijä Yusuf, M, Bauer, D, Lipinski, D, Maclaren, R, Wade-Martins, R, Mir, K, Volpi, E
Julkaistu 2011Journal article -
17
Altered intra-nuclear organisation of heterochromatin and genes in ICF syndrome. Tekijä Jefferson, A, Colella, S, Moralli, D, Wilson, N, Yusuf, M, Gimelli, G, Ragoussis, I, Volpi, E
Julkaistu 2010Journal article -
18
Altered intra-nuclear organisation of heterochromatin and genes in ICF syndrome Tekijä Jefferson, A, Colella, S, Moralli, D, Wilson, N, Yusuf, M, Gimelli, G, Ragoussis, J, Volpi, E
Julkaistu 2010Journal article -
19
A family with autism and rare copy number variants disrupting the Duchenne/Becker muscular dystrophy gene DMD and TRPM3 Tekijä Pagnamenta, A, Holt, R, Yusuf, M, Pinto, D, Wing, K, Betancur, C, Scherer, S, Volpi, E, Monaco, A
Julkaistu 2011Journal article -
20
A family with autism and rare copy number variants disrupting the Duchenne/Becker muscular dystrophy gene DMD and TRPM3. Tekijä Pagnamenta, A, Holt, R, Yusuf, M, Pinto, D, Wing, K, Betancur, C, Scherer, S, Volpi, E, Monaco, A
Julkaistu 2011Journal article