Toon 1 - 20 resultaten van 28 Voor zoekopdracht 'Yusuf, M', zoektijd: 0,03s
Verfijn jouw resultaten
-
1
-
2
-
3
-
4
Evaluasi pengeluaran pemerintah daerah ditinjau dari proses penyusunan dan pengalokasian di kota Tangerang door , YUSUF, M, , Dr. Mardiasmo, MBA.,Akt
Gepubliceerd in 2001Thesis -
5
-
6
TRANSFORMASI SCHWARZ-CHRISTOFFEL PADA DOMAIN DEFINISI UPPER HALF PLANE DAN CAKRAM SATUAN door , ERIK MAURTEN FIRDAUS, , Drs. Yusuf, M.A. Math.
Gepubliceerd in 2014Thesis -
7
Targeting poverty to improve maternal health in Sokoto State, Nigeria door Muazu Alhaji Shamaki, Katiman Rostam, Yusuf M. Adamu
Gepubliceerd in 2013
Artikel -
8
-
9
Kajian efek-efek termo-mekanik dari main-chain liquid crystal elastomer (MC-LCE) door , MONGKITO, Vivi Hastuti Rufa, , DR. Yusril Yusuf, M.Eng
Gepubliceerd in 2009Thesis -
10
-
11
-
12
-
13
An improved technique for chromosomal analysis of human ES and iPS cells. door Moralli, D, Yusuf, M, Mandegar, M, Khoja, S, Monaco, Z, Volpi, E
Gepubliceerd in 2011Journal article -
14
An Improved Technique for Chromosomal Analysis of Human ES and iPS Cells door Moralli, D, Yusuf, M, Mandegar, M, Khoja, S, Monaco, Z, Volpi, E
Gepubliceerd in 2011Journal article -
15
Rheological study of saraline-based super light weight completion fluid in underbalanced perforation door Jeirani, Z., Yusuf, M.M., Jan, B.M., Abdul Raman, Abdul Aziz
Gepubliceerd in 2012Artikel -
16
Combining M-FISH and Quantum Dot technology for fast chromosomal assignment of transgenic insertions. door Yusuf, M, Bauer, D, Lipinski, D, Maclaren, R, Wade-Martins, R, Mir, K, Volpi, E
Gepubliceerd in 2011Journal article -
17
Altered intra-nuclear organisation of heterochromatin and genes in ICF syndrome. door Jefferson, A, Colella, S, Moralli, D, Wilson, N, Yusuf, M, Gimelli, G, Ragoussis, I, Volpi, E
Gepubliceerd in 2010Journal article -
18
Altered intra-nuclear organisation of heterochromatin and genes in ICF syndrome door Jefferson, A, Colella, S, Moralli, D, Wilson, N, Yusuf, M, Gimelli, G, Ragoussis, J, Volpi, E
Gepubliceerd in 2010Journal article -
19
A family with autism and rare copy number variants disrupting the Duchenne/Becker muscular dystrophy gene DMD and TRPM3 door Pagnamenta, A, Holt, R, Yusuf, M, Pinto, D, Wing, K, Betancur, C, Scherer, S, Volpi, E, Monaco, A
Gepubliceerd in 2011Journal article -
20
A family with autism and rare copy number variants disrupting the Duchenne/Becker muscular dystrophy gene DMD and TRPM3. door Pagnamenta, A, Holt, R, Yusuf, M, Pinto, D, Wing, K, Betancur, C, Scherer, S, Volpi, E, Monaco, A
Gepubliceerd in 2011Journal article