| Summary: | En el presente trabajo se describe un caso clínico particular de un sarcoma de Kaposi gastrointestinal asociado a un síndrome de inmunodeficiencia adquirida en una paciente de 51 años que sobrevivió 6 años sin tratamiento luego del diagnóstico de infección por VIH. La paciente ingresó a nuestro hospital consultando por fiebre, lesiones cutáneas en miembros superiores y muslos de un día de evolución y tos seca de aproximadamenteun mes de evolución, por lo cual fue admitida en el Servicio de Clínica Médica en el que se constató, entre otros síntomas y signos, una hemorragia digestiva alta. Una vez derivada a nuestro Servicio de Gastroenterología, se realizaron una serie de estudios que incluyeron una videoendoscopía digestiva alta en la que se observó la presencia de varias lesiones elevadas gástricas irregulares, algunas con umbilicación central, de color rosado intenso, distribuidas en todo el estómago, con impresión diagnóstica endoscópica de sarcoma de Kaposi. El diagnóstico fue finalmente confirmado por la detección por reacción en cadena de polimerasa (PCR) del ADN del HHV8. Esto remarca la importancia de contar con el apoyo del laboratorio de biología molecular que llevó, en este caso, a la primera identificación molecular en nuestra institución del agente causal del síndrome de Kaposi con manifestación gastrointestinal.
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