Síndrome de Brugada: Relato de caso
Desde a sua introdução como uma entidade clínica descrita em 1992, a síndrome de Brugada (SB) tem atraído grande interesse devido a sua alta incidência em muitas partes do mundo e sua associação com alto risco de morte súbita em jovens e adultos saudáveis e, menos freqüentemente, em lactentes e cria...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Editora da Universidade de Vassouras
2017-08-01
|
| Series: | Revista de Saúde |
| Online Access: | http://editora.universidadedevassouras.edu.br/index.php/RS/article/view/992 |
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| author | Renan Pedrote Torres Gabriel Porto Soares |
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| description | Desde a sua introdução como uma entidade clínica descrita em 1992, a síndrome de Brugada (SB) tem atraído grande interesse devido a sua alta incidência em muitas partes do mundo e sua associação com alto risco de morte súbita em jovens e adultos saudáveis e, menos freqüentemente, em lactentes e crianças. É uma doença autossômica dominante com penetrância incompleta que ocorre com maior frequência no sexo masculino. É caracterizada por um padrão eletrocardiográfico de bloqueio de ramo direito completo ou incompleto e elevação do segmento ST de V1 a V3. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de morte súbita em um indivíduo jovem, previamente sadio, sendo de grande relevância atentar para o diagnóstico precoce de alterações clínico-eletrocardiográficas visto que o número de casos de morte súbita permanece elevado ao longo dos anos, uma vez que este é um evento trágico que representa um grande problema de saúde pública mundial. Estima-se que seja responsável por cerca de 4-5 milhões de casos por ano em todo o mundo |
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| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 2179-2739 |
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| publishDate | 2017-08-01 |
| publisher | Editora da Universidade de Vassouras |
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| spelling | doaj.art-03762824f2ad46aa9eb4fa03fc8ae5412022-12-22T02:39:45ZengEditora da Universidade de VassourasRevista de Saúde2179-27392017-08-0181 S11011747Síndrome de Brugada: Relato de casoRenan Pedrote TorresGabriel Porto SoaresDesde a sua introdução como uma entidade clínica descrita em 1992, a síndrome de Brugada (SB) tem atraído grande interesse devido a sua alta incidência em muitas partes do mundo e sua associação com alto risco de morte súbita em jovens e adultos saudáveis e, menos freqüentemente, em lactentes e crianças. É uma doença autossômica dominante com penetrância incompleta que ocorre com maior frequência no sexo masculino. É caracterizada por um padrão eletrocardiográfico de bloqueio de ramo direito completo ou incompleto e elevação do segmento ST de V1 a V3. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de morte súbita em um indivíduo jovem, previamente sadio, sendo de grande relevância atentar para o diagnóstico precoce de alterações clínico-eletrocardiográficas visto que o número de casos de morte súbita permanece elevado ao longo dos anos, uma vez que este é um evento trágico que representa um grande problema de saúde pública mundial. Estima-se que seja responsável por cerca de 4-5 milhões de casos por ano em todo o mundohttp://editora.universidadedevassouras.edu.br/index.php/RS/article/view/992 |
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