Macrodistrofia Lipomatosa. Reporte de un caso

<p><strong>Introducción: </strong>La Macrodistrofia lipomatosa (ML), es un incremento desproporcionado en el tejido fibroadiposo en uno o más dedos. Esta anormalidad congénita ocurre más frecuentemente en la distribución del nervio mediano en el miembro superior y nervio plantar en...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Rafael Mena Pérez, Mayta Brito Chávez
Format: Article
Language:English
Published: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana 2013-06-01
Series:Revista Habanera de Ciencias Médicas
Subjects:
Online Access:http://www.revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/109
Description
Summary:<p><strong>Introducción: </strong>La Macrodistrofia lipomatosa (ML), es un incremento desproporcionado en el tejido fibroadiposo en uno o más dedos. Esta anormalidad congénita ocurre más frecuentemente en la distribución del nervio mediano en el miembro superior y nervio plantar en el miembro inferior. La causa de la ML no está esclarecida. <strong></strong></p><p><strong>Objetivo: </strong>Reportar un infante con ML y antecedentes familiares paternos de deformidad podálica de tipo pie griego. <strong></strong></p><p><strong>Presentación de un caso: </strong>Infante de 11 meses de edad, de sexo masculino, que acude a la consulta de Ortopedia y Traumatología del CDI Concepción, ubicado en el Municipio La Cañada de Urdaneta del Estado Zulia en Venezuela, con un exagerado crecimiento del segundo artejo izquierdo y leve aumento de tamaño del primero. <strong></strong></p><p><strong>Discusión: </strong>La ML es una malformación infrecuente, que puede presentarse tanto en miembros inferiores como en superiores, y en la que pudiera  existir confusión con algunas afecciones clínicas de las cuales se debe hacer un adecuado diagnóstico diferencial. <strong></strong></p><p><strong>Conclusiones: </strong>Es importante la evaluación de cada caso con un equipo multidisciplinario que incluya además a Pediatras y Genetistas, con vistas a definir adecuadamente el diagnóstico y la terapéutica.</p>
ISSN:1729-519X