Harlequin Color Change: a brief literature review
Introducción: en 1952, Neligan y Strange describieron por primera vez un fenómeno raro, que se produce en el periodo neonatal y se caracteriza por un cambio repentino del color de la piel, con una línea recta que divide la mitad del cuerpo como si hubiera sido "dibujada con un lápiz y una r...
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Universidad de Cartagena
2021-10-01
|
| Series: | Revista Ciencias Biomédicas |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/3671 |
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|---|---|
| author | Esther Pinel Guzmán Brayan Julián Martínez Fernández José Rafael Pinel Dubón |
| author_facet | Esther Pinel Guzmán Brayan Julián Martínez Fernández José Rafael Pinel Dubón |
| author_sort | Esther Pinel Guzmán |
| collection | DOAJ |
| description | Introducción: en 1952, Neligan y Strange describieron por primera vez un fenómeno raro, que se produce en el periodo neonatal y se caracteriza por un cambio repentino del color de la piel, con una línea recta que divide la mitad del cuerpo como si hubiera sido "dibujada con un lápiz y una regla" que discurre por la línea media, presentando la mitad del cuerpo eritematoso y la otra pálida.
Objetivo: presentar literatura relacionada con el fenómeno del cambio de color arlequín y sus diferentes presentaciones clínicas.
Métodos: se llevó a cabo una revisión no sistemática de la literatura disponible utilizando palabras claves como “Harlequin Color Change”, “Harlequin Newborn”, “Harlequin Color Change NOT Syndrome NOT ichthyosis” además de sinónimos, que se combinaron con los conectores “AND” y “OR”, tanto en inglés como en español, en las bases de datos PubMed, ScienceDirect y Google Academics.
Resultados: el cambio de color arlequín se caracteriza por un aspecto de la piel dividida en dos zonas de color distinto. Se desconoce su etiología, pero se cree que está causado por inmadurez de la regulación hipotalámica del tono vascular periférico. Afecta aproximadamente 10% de los neonatos sanos.
Conclusiones: el cambio de color arlequín es una condición benigna, idiopática y autolimitada que no necesita tratamiento. El médico debe reconocer este fenómeno, que presenta una variedad de patrones de cambio de color. Es esencial informar a los padres de esta afección cutánea benigna y transitoria para evitar pruebas y tratamientos innecesarios. No debe confundirse con la ictiosis arlequín. |
| first_indexed | 2024-12-13T01:15:52Z |
| format | Article |
| id | doaj.art-047ca4fde2ef4e29bc90bb628f9ec84f |
| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 2215-7840 2389-7252 |
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| publishDate | 2021-10-01 |
| publisher | Universidad de Cartagena |
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| series | Revista Ciencias Biomédicas |
| spelling | doaj.art-047ca4fde2ef4e29bc90bb628f9ec84f2022-12-22T00:04:20ZspaUniversidad de CartagenaRevista Ciencias Biomédicas2215-78402389-72522021-10-0110410.32997/rcb-2021-36713048Harlequin Color Change: a brief literature reviewEsther Pinel Guzmán0Brayan Julián Martínez Fernández1José Rafael Pinel Dubón2Universidad Católica de HondurasUniversidad Católica de HondurasHospital General del SurIntroducción: en 1952, Neligan y Strange describieron por primera vez un fenómeno raro, que se produce en el periodo neonatal y se caracteriza por un cambio repentino del color de la piel, con una línea recta que divide la mitad del cuerpo como si hubiera sido "dibujada con un lápiz y una regla" que discurre por la línea media, presentando la mitad del cuerpo eritematoso y la otra pálida. Objetivo: presentar literatura relacionada con el fenómeno del cambio de color arlequín y sus diferentes presentaciones clínicas. Métodos: se llevó a cabo una revisión no sistemática de la literatura disponible utilizando palabras claves como “Harlequin Color Change”, “Harlequin Newborn”, “Harlequin Color Change NOT Syndrome NOT ichthyosis” además de sinónimos, que se combinaron con los conectores “AND” y “OR”, tanto en inglés como en español, en las bases de datos PubMed, ScienceDirect y Google Academics. Resultados: el cambio de color arlequín se caracteriza por un aspecto de la piel dividida en dos zonas de color distinto. Se desconoce su etiología, pero se cree que está causado por inmadurez de la regulación hipotalámica del tono vascular periférico. Afecta aproximadamente 10% de los neonatos sanos. Conclusiones: el cambio de color arlequín es una condición benigna, idiopática y autolimitada que no necesita tratamiento. El médico debe reconocer este fenómeno, que presenta una variedad de patrones de cambio de color. Es esencial informar a los padres de esta afección cutánea benigna y transitoria para evitar pruebas y tratamientos innecesarios. No debe confundirse con la ictiosis arlequín.https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/3671Síndrome de ArlequínPediatríaRecién nacidoDermatologíaManifestaciones cutáneas |
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