eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose
FUNDAMENTO: O programa de biogênese mitocondrial no coração parece apresentar remodelação adaptativa após estresse biomecânico e oxidativo. Os mecanismos adaptativos que protegem o metabolismo do miocárdio durante a hipóxia são coordenados, em parte, pelo óxido nítrico (NO). OBJETIVO: Observar a bio...
| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
2012-09-01
|
| Series: | Arquivos Brasileiros de Cardiologia |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2012001200002&lng=en&tlng=en |
| _version_ | 1818549400911216640 |
|---|---|
| author | Juan Xiao Lin Chen Xuefeng Wang Mei Liu Yingbin Xiao |
| author_facet | Juan Xiao Lin Chen Xuefeng Wang Mei Liu Yingbin Xiao |
| author_sort | Juan Xiao |
| collection | DOAJ |
| description | FUNDAMENTO: O programa de biogênese mitocondrial no coração parece apresentar remodelação adaptativa após estresse biomecânico e oxidativo. Os mecanismos adaptativos que protegem o metabolismo do miocárdio durante a hipóxia são coordenados, em parte, pelo óxido nítrico (NO). OBJETIVO: Observar a biogênese mitocondrial e expressão do óxido nítrico sintase (NOS) em corações de cardiopatia congênita com cianose; discutir a resposta mitocondrial à hipóxia crônica do miocárdio. MÉTODOS: Foram investigados 20 pacientes com defeitos cardíacos cianóticos (n = 10) ou acianóticos (n = 10). Foram estudadas amostras do miocárdio na via de saída ventricular direita, tomadas durante a operação. A análise morfométrica de mitocôndrias foi realizada por microscopia eletrônica de transmissão. A relação mtDNA/nDNA foi determinada com PCR em tempo real. Os níveis de transcrição da subunidade I da citocromo c oxidase (COXI), coativador-1α do receptor γ ativado por proliferador de peroxissoma (PGC-1α), o fator respiratório nuclear 1 (NRF1), e fator de transcrição mitocondrial A (Tfam) foram detectados por reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) ativado por fluorescência em tempo real. Os níveis proteicos de COXI e nNOS, iNOS e eNOS foram medidos por técnica de Western Blot. RESULTADOS: A densidade volumétrica mitocondrial (Vv) e a densidade numérica (Nv) foram significativamente elevadas em pacientes com cianose, em comparação com a cardiopatia congênita acianótica. MtDNA elevada e suprarregulação dos níveis de COXI, PGC-1 α, NRF1 e Tfam mRNA foram observadas em pacientes cianóticos. Os níveis de proteína de COXI e eNOS foram significativamente maiores no miocárdio de pacientes cianóticos que nos de acianóticos. Os níveis de transcrição do PGC-1α se correlacionam com os níveis de eNOS. CONCLUSÃO: A biogênese mitocondrial é ativada no miocárdio da via de saída ventricular na cardiopatia congênita com cianose, que poderia ser a resposta adaptativa à hipóxia crônica e possivelmente envolve suprarregulação da eNOS. (Arq Bras Cardiol. 2012; [online].ahead print, PP.0-0) |
| first_indexed | 2024-12-12T08:32:52Z |
| format | Article |
| id | doaj.art-05729fd0276b466fa20aba4664a369a1 |
| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 1678-4170 |
| language | English |
| last_indexed | 2024-12-12T08:32:52Z |
| publishDate | 2012-09-01 |
| publisher | Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) |
| record_format | Article |
| series | Arquivos Brasileiros de Cardiologia |
| spelling | doaj.art-05729fd0276b466fa20aba4664a369a12022-12-22T00:31:01ZengSociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)Arquivos Brasileiros de Cardiologia1678-41702012-09-01993780788S0066-782X2012001200002eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianoseJuan Xiao0Lin Chen1Xuefeng Wang2Mei Liu3Yingbin Xiao4Third Military Medical UniversityThird Military Medical UniversityThird Military Medical UniversityThird Military Medical UniversityThird Military Medical UniversityFUNDAMENTO: O programa de biogênese mitocondrial no coração parece apresentar remodelação adaptativa após estresse biomecânico e oxidativo. Os mecanismos adaptativos que protegem o metabolismo do miocárdio durante a hipóxia são coordenados, em parte, pelo óxido nítrico (NO). OBJETIVO: Observar a biogênese mitocondrial e expressão do óxido nítrico sintase (NOS) em corações de cardiopatia congênita com cianose; discutir a resposta mitocondrial à hipóxia crônica do miocárdio. MÉTODOS: Foram investigados 20 pacientes com defeitos cardíacos cianóticos (n = 10) ou acianóticos (n = 10). Foram estudadas amostras do miocárdio na via de saída ventricular direita, tomadas durante a operação. A análise morfométrica de mitocôndrias foi realizada por microscopia eletrônica de transmissão. A relação mtDNA/nDNA foi determinada com PCR em tempo real. Os níveis de transcrição da subunidade I da citocromo c oxidase (COXI), coativador-1α do receptor γ ativado por proliferador de peroxissoma (PGC-1α), o fator respiratório nuclear 1 (NRF1), e fator de transcrição mitocondrial A (Tfam) foram detectados por reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) ativado por fluorescência em tempo real. Os níveis proteicos de COXI e nNOS, iNOS e eNOS foram medidos por técnica de Western Blot. RESULTADOS: A densidade volumétrica mitocondrial (Vv) e a densidade numérica (Nv) foram significativamente elevadas em pacientes com cianose, em comparação com a cardiopatia congênita acianótica. MtDNA elevada e suprarregulação dos níveis de COXI, PGC-1 α, NRF1 e Tfam mRNA foram observadas em pacientes cianóticos. Os níveis de proteína de COXI e eNOS foram significativamente maiores no miocárdio de pacientes cianóticos que nos de acianóticos. Os níveis de transcrição do PGC-1α se correlacionam com os níveis de eNOS. CONCLUSÃO: A biogênese mitocondrial é ativada no miocárdio da via de saída ventricular na cardiopatia congênita com cianose, que poderia ser a resposta adaptativa à hipóxia crônica e possivelmente envolve suprarregulação da eNOS. (Arq Bras Cardiol. 2012; [online].ahead print, PP.0-0)http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2012001200002&lng=en&tlng=enBiogênesemitocôndria cardíacacardiopatias congênitasóxido nítrico sintase |
| spellingShingle | Juan Xiao Lin Chen Xuefeng Wang Mei Liu Yingbin Xiao eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose Arquivos Brasileiros de Cardiologia Biogênese mitocôndria cardíaca cardiopatias congênitas óxido nítrico sintase |
| title | eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose |
| title_full | eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose |
| title_fullStr | eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose |
| title_full_unstemmed | eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose |
| title_short | eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose |
| title_sort | enos se correlaciona com a biogenese mitocondrial em coracoes com cardiopatia congenita e cianose |
| topic | Biogênese mitocôndria cardíaca cardiopatias congênitas óxido nítrico sintase |
| url | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2012001200002&lng=en&tlng=en |
| work_keys_str_mv | AT juanxiao enossecorrelacionacomabiogenesemitocondrialemcoracoescomcardiopatiacongenitaecianose AT linchen enossecorrelacionacomabiogenesemitocondrialemcoracoescomcardiopatiacongenitaecianose AT xuefengwang enossecorrelacionacomabiogenesemitocondrialemcoracoescomcardiopatiacongenitaecianose AT meiliu enossecorrelacionacomabiogenesemitocondrialemcoracoescomcardiopatiacongenitaecianose AT yingbinxiao enossecorrelacionacomabiogenesemitocondrialemcoracoescomcardiopatiacongenitaecianose |