Cardiomiopatia hipertrófica dilatada com síndrome de Wolff-Parkinson-White
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética com apresentaçao, prognóstico e estratégias de tratamento variáveis. A visibilidade ligada à cardiomiopatia hipertrófica refere-se em grande parte a seu reconhecimento como causa comum de taquiarritmias e morte súbita cardíaca. O cardiodesfibrilado...
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Linceu Editorial
2016-10-01
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Series: | Journal of Cardiac Arrhythmias |
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Online Access: | https://www.jca.org.br/jca/article/view/2333 |
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author | Mohamad Sleiman Marcel Henrique Sakai Tatiana Bastos Almeida Lucas Martins Massari Mirtha Fátima Pedraza Cano Rafael Carlos Pereira Juan Carlos Pachón Mateos |
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description | A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética com apresentaçao, prognóstico e estratégias de tratamento variáveis. A visibilidade ligada à cardiomiopatia hipertrófica refere-se em grande parte a seu reconhecimento como causa comum de taquiarritmias e morte súbita cardíaca. O cardiodesfibrilador implantável é aceito como tratamento definitivo para prevençao de morte súbita, especialmente em pacientes de alto risco. Apesar da baixa prevalência, a via acessória é encontrada em 5% dos pacientes com cardiomiopatia hipertrófica e a ablaçao é o método de escolha, em decorrência do risco de taquiarritmias atriais. Relatamos o caso de um paciente com cardiomiopatia hipertrófica, em fase dilatada, com via acessória. |
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