Cardiomiopatia hipertrófica dilatada com síndrome de Wolff-Parkinson-White

A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética com apresentaçao, prognóstico e estratégias de tratamento variáveis. A visibilidade ligada à cardiomiopatia hipertrófica refere-se em grande parte a seu reconhecimento como causa comum de taquiarritmias e morte súbita cardíaca. O cardiodesfibrilado...

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Bibliographic Details
Main Authors: Mohamad Sleiman, Marcel Henrique Sakai, Tatiana Bastos Almeida, Lucas Martins Massari, Mirtha Fátima Pedraza Cano, Rafael Carlos Pereira, Juan Carlos Pachón Mateos
Format: Article
Language:English
Published: Linceu Editorial 2016-10-01
Series:Journal of Cardiac Arrhythmias
Subjects:
Online Access:https://www.jca.org.br/jca/article/view/2333
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Marcel Henrique Sakai
Tatiana Bastos Almeida
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description A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética com apresentaçao, prognóstico e estratégias de tratamento variáveis. A visibilidade ligada à cardiomiopatia hipertrófica refere-se em grande parte a seu reconhecimento como causa comum de taquiarritmias e morte súbita cardíaca. O cardiodesfibrilador implantável é aceito como tratamento definitivo para prevençao de morte súbita, especialmente em pacientes de alto risco. Apesar da baixa prevalência, a via acessória é encontrada em 5% dos pacientes com cardiomiopatia hipertrófica e a ablaçao é o método de escolha, em decorrência do risco de taquiarritmias atriais. Relatamos o caso de um paciente com cardiomiopatia hipertrófica, em fase dilatada, com via acessória.
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