Associação entre postura, função pulmonar e capacidade funcional na fibrose quÃstica
Resumo: Objetivos: Avaliar as correlações entre função pulmonar, capacidade funcional e postura em pacientes adultos portadores de fibrose quÃstica (FQ). Como segundo objetivo, avaliar a correlação entre a qualidade de vida e as variáveis obtidas na avaliação postural destes pacientes. MÃ...
| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Elsevier
2013-01-01
|
| Series: | Revista Portuguesa de Pneumologia |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0873215912001298 |
| _version_ | 1819291712220037120 |
|---|---|
| author | J.T.S. Penafortes F.S. Guimarães V.J.R. Moço V.P. Almeida R.F. Dias A.J. Lopes |
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| author_sort | J.T.S. Penafortes |
| collection | DOAJ |
| description | Resumo: Objetivos: Avaliar as correlações entre função pulmonar, capacidade funcional e postura em pacientes adultos portadores de fibrose quÃstica (FQ). Como segundo objetivo, avaliar a correlação entre a qualidade de vida e as variáveis obtidas na avaliação postural destes pacientes. Métodos: Foi realizado um estudo transversal em que 14 portadores de FQ se submeteram à avaliação da análise postural (software de avaliação postural) e provas de função pulmonar (espirometria, pletismografia de corpo inteiro e medição da capacidade de difusão do CO) e capacidade funcional (teste da caminhada de 6 min). Todos os pacientes responderam ao Questionário de Fibrose QuÃstica com Versão Revisada (QFQ-R). Resultados: A maioria dos pacientes era do sexo masculino (57%), com mediana da idade de 24,5 anos (22-34 anos). Foram observadas correlações significantes de volume expiratório máximo no primeiro segundo, distância da caminhada dos 6 min, capacidade pulmonar total e resistência de vias aéreas com o alinhamento vertical do tronco (Ï = â0,57, p < 0,05; Ï = â0,65, p < 0,01; Ï = 0,54, p < 0,05; e Ï = 0,67, p < 0,01, respetivamente). Foram observadas correlações estatisticamente significantes entre o domÃnio «fÃsico» do QFQ-R e o alinhamento vertical do tórax (Ï = â0,74, p < 0,01), e entre o domÃnio «limitações» do QFQ-R e o ângulo do quadril (Ï = â0,55, p < 0,05). Conclusões: O presente trabalho mostra que as anormalidades na função pulmonar e na capacidade funcional se associam à s alterações posturais em adultos portadores de FQ. Entretanto, a gravidade das anormalidades posturais não influenciam negativamente os domÃnios do QFQ-R. Abstract: Aim: The purpose of this study was to evaluate the correlations within pulmonary function, functional capacity, and posture in adult patients with cystic fibrosis (CF). A secondary aim was to evaluate the correlation between patient quality of life and postural assessment variables. Method: A cross-sectional study was conducted on fourteen patients with CF. Patients were subjected to a postural analysis (postural assessment software) and measurements of pulmonary function (spirometry, whole body plethysmography, and carbon monoxide diffusing capacity) and functional capacity (6-min walking test). All patients completed the Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised (CFQ-R). Results: Most patients were male (57%), and the median age of the patients was 24.5 (22â34). The forced expiratory volume in one second, the 6-min walking distance, total lung capacity, and airway resistance were significantly correlated with the vertical alignment of the chest (Ï = â0.57, P < 0.05; Ï = â0.65, P < 0.01; Ï = 0.54, P < 0.05; and Ï = 0.67, P < 0.01, respectively). The âphysicalâ domain of the CFQ-R was significantly correlated with the vertical alignment of the chest (Ï = â0.74, P < 0.01), and the âlimitationsâ domain of the CFQ-R was significantly correlated with the angle of the hip (Ï = â0.55, P < 0.05). Conclusion: The present study shows that abnormalities in pulmonary function and functional capacity are associated with postural changes in adults with CF. However the severity of the postural abnormalities does not negatively influence the CFQ-R domains. Palavras-chave: Fibrose quÃstica, Provas de função respiratória, Balanço postural, Keywords: Cystic fibrosis, Respiratory function tests, Postural balance |
| first_indexed | 2024-12-24T03:42:59Z |
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| spelling | doaj.art-076707793b554bba9de3f8d765abc41c2022-12-21T17:16:48ZengElsevierRevista Portuguesa de Pneumologia0873-21592013-01-0119116Associação entre postura, função pulmonar e capacidade funcional na fibrose quÃsticaJ.T.S. Penafortes0F.S. Guimarães1V.J.R. Moço2V.P. Almeida3R.F. Dias4A.J. Lopes5Programa de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação, Universidade Augusto Motta, Rio de Janeiro, BrasilPrograma de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação, Universidade Augusto Motta, Rio de Janeiro, BrasilPrograma de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação, Universidade Augusto Motta, Rio de Janeiro, BrasilPrograma de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação, Universidade Augusto Motta, Rio de Janeiro, BrasilPrograma de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação, Universidade Augusto Motta, Rio de Janeiro, BrasilPrograma de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação, Universidade Augusto Motta, Rio de Janeiro, Brasil; Laboratório de Fisiologia Respiratória, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação, Universidade Augusto Motta, Rio de Janeiro, Brasil; Autor para correspondência.Resumo: Objetivos: Avaliar as correlações entre função pulmonar, capacidade funcional e postura em pacientes adultos portadores de fibrose quÃstica (FQ). Como segundo objetivo, avaliar a correlação entre a qualidade de vida e as variáveis obtidas na avaliação postural destes pacientes. Métodos: Foi realizado um estudo transversal em que 14 portadores de FQ se submeteram à avaliação da análise postural (software de avaliação postural) e provas de função pulmonar (espirometria, pletismografia de corpo inteiro e medição da capacidade de difusão do CO) e capacidade funcional (teste da caminhada de 6 min). Todos os pacientes responderam ao Questionário de Fibrose QuÃstica com Versão Revisada (QFQ-R). Resultados: A maioria dos pacientes era do sexo masculino (57%), com mediana da idade de 24,5 anos (22-34 anos). Foram observadas correlações significantes de volume expiratório máximo no primeiro segundo, distância da caminhada dos 6 min, capacidade pulmonar total e resistência de vias aéreas com o alinhamento vertical do tronco (Ï = â0,57, p < 0,05; Ï = â0,65, p < 0,01; Ï = 0,54, p < 0,05; e Ï = 0,67, p < 0,01, respetivamente). Foram observadas correlações estatisticamente significantes entre o domÃnio «fÃsico» do QFQ-R e o alinhamento vertical do tórax (Ï = â0,74, p < 0,01), e entre o domÃnio «limitações» do QFQ-R e o ângulo do quadril (Ï = â0,55, p < 0,05). Conclusões: O presente trabalho mostra que as anormalidades na função pulmonar e na capacidade funcional se associam à s alterações posturais em adultos portadores de FQ. Entretanto, a gravidade das anormalidades posturais não influenciam negativamente os domÃnios do QFQ-R. Abstract: Aim: The purpose of this study was to evaluate the correlations within pulmonary function, functional capacity, and posture in adult patients with cystic fibrosis (CF). A secondary aim was to evaluate the correlation between patient quality of life and postural assessment variables. Method: A cross-sectional study was conducted on fourteen patients with CF. Patients were subjected to a postural analysis (postural assessment software) and measurements of pulmonary function (spirometry, whole body plethysmography, and carbon monoxide diffusing capacity) and functional capacity (6-min walking test). All patients completed the Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised (CFQ-R). Results: Most patients were male (57%), and the median age of the patients was 24.5 (22â34). The forced expiratory volume in one second, the 6-min walking distance, total lung capacity, and airway resistance were significantly correlated with the vertical alignment of the chest (Ï = â0.57, P < 0.05; Ï = â0.65, P < 0.01; Ï = 0.54, P < 0.05; and Ï = 0.67, P < 0.01, respectively). The âphysicalâ domain of the CFQ-R was significantly correlated with the vertical alignment of the chest (Ï = â0.74, P < 0.01), and the âlimitationsâ domain of the CFQ-R was significantly correlated with the angle of the hip (Ï = â0.55, P < 0.05). Conclusion: The present study shows that abnormalities in pulmonary function and functional capacity are associated with postural changes in adults with CF. However the severity of the postural abnormalities does not negatively influence the CFQ-R domains. Palavras-chave: Fibrose quÃstica, Provas de função respiratória, Balanço postural, Keywords: Cystic fibrosis, Respiratory function tests, Postural balancehttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0873215912001298 |
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