Murine experimental models of amyotrophic lateral sclerosis: an update
Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease whose aetiology is unknown. It is characterised by upper and lower motor neuron degeneration. Approximately 90% of cases of ALS are sporadic, whereas the other 10% are familial. Regardless of whether the cas...
| Main Authors: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Elsevier España
2024-04-01
|
| Series: | Neurología (English Edition) |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173580823000184 |
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|---|---|
| author | L. Moreno-Jiménez M.S. Benito-Martín I. Sanclemente-Alamán J.A. Matías-Guiu F. Sancho-Bielsa A. Canales-Aguirre J.C. Mateos-Díaz J. Matías-Guiu J. Aguilar U. Gómez-Pinedo |
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| author_sort | L. Moreno-Jiménez |
| collection | DOAJ |
| description | Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease whose aetiology is unknown. It is characterised by upper and lower motor neuron degeneration. Approximately 90% of cases of ALS are sporadic, whereas the other 10% are familial. Regardless of whether the case is familial o sporadic, patients will develop progressive weakness, muscle atrophy with spasticity, and muscle contractures. Life expectancy of these patients is generally 2 to 5 years after diagnosis. Development: In vivo models have helped to clarify the aetiology and pathogenesis of ALS, as well as the mechanisms of the disease. However, as these mechanisms are not yet fully understood, experimental models are essential to the continued study of the pathogenesis of ALS, as well as in the search for possible therapeutic targets. Although 90% of cases are sporadic, most of the models used to study ALS pathogenesis are based on genetic mutations associated with the familial form of the disease; the pathogenesis of sporadic ALS remains unknown. Therefore, it would be critical to establish models based on the sporadic form. Conclusions: This article reviews the main genetic and sporadic experimental models used in the study of this disease, focusing on those that have been developed using rodents. Resumen: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una patología neurodegenerativa, progresiva y de etiología desconocida caracterizada por la degeneración de motoneuronas superiores e inferiores. Aproximadamente el 90% de los casos de ELA son esporádicos mientras que el 10% restante se consideran familiares. Independientemente de si son familiares o esporádicas, los pacientes desarrollan una debilidad progresiva, atrofia muscular con espasticidad y contracturas. Por lo general, la esperanza de vida en los pacientes de ELA es de 2 a 5 años. Desarrollo: Los modelos in vivo han ayudado a explicar la etiología y la patogénesis, así como los mecanismos de la esclerosis lateral amiotrófica. Sin embargo, estos mecanismos no están del todo esclarecidos aún, por lo que los modelos experimentales son fundamentales para continuar con el estudio de los mismos, así como para la búsqueda de posibles dianas terapéuticas. A pesar de que el 90% de los casos son esporádicos, la mayoría de los modelos utilizados hasta la actualidad para estudiar la patogénesis están basados en las mutaciones genéticas asociadas a la patología familiar, lo que provoca que la patogénesis de la ELA esporádica no sea aún conocida., Por tanto, sería fundamental el estudio de la enfermedad en modelos basados en la patología esporádica. Conclusión: En el presente artículo se han revisado los principales modelos experimentales tanto genéticos como esporádicos utilizados en el estudio de esta enfermedad, enfocándonos en los que se han desarrollado utilizando el roedor como plataforma experimental. |
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| issn | 2173-5808 |
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| publishDate | 2024-04-01 |
| publisher | Elsevier España |
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| series | Neurología (English Edition) |
| spelling | doaj.art-09e604f84eca40c5890da55039e5de582024-03-29T05:49:52ZengElsevier EspañaNeurología (English Edition)2173-58082024-04-01393282291Murine experimental models of amyotrophic lateral sclerosis: an updateL. Moreno-Jiménez0M.S. Benito-Martín1I. Sanclemente-Alamán2J.A. Matías-Guiu3F. Sancho-Bielsa4A. Canales-Aguirre5J.C. Mateos-Díaz6J. Matías-Guiu7J. Aguilar8U. Gómez-Pinedo9Laboratorio de Neurobiología, Instituto de Neurociencias, IdISSC, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, SpainLaboratorio de Neurobiología, Instituto de Neurociencias, IdISSC, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, SpainLaboratorio de Neurobiología, Instituto de Neurociencias, IdISSC, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, SpainDepartamento de Neurología, Instituto de Neurociencias, IdISSC, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, SpainDepartamento de Fisiología, Facultad de Medicina de Ciudad Real, Universidad de Castilla-La Mancha, Ciudad Real, SpainUnidad Preclínica, CIATEJ-CONACyT, Guadalajara, MexicoDepartamento de Biotecnología Industrial, CIATEJ-CONACyT, Zapopan, MexicoLaboratorio de Neurobiología, Instituto de Neurociencias, IdISSC, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain; Departamento de Neurología, Instituto de Neurociencias, IdISSC, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, SpainLaboratorio de Neurofisiología Experimental y Circuitos Neuronales del Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo, SpainLaboratorio de Neurobiología, Instituto de Neurociencias, IdISSC, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain; Corresponding author.Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease whose aetiology is unknown. It is characterised by upper and lower motor neuron degeneration. Approximately 90% of cases of ALS are sporadic, whereas the other 10% are familial. Regardless of whether the case is familial o sporadic, patients will develop progressive weakness, muscle atrophy with spasticity, and muscle contractures. Life expectancy of these patients is generally 2 to 5 years after diagnosis. Development: In vivo models have helped to clarify the aetiology and pathogenesis of ALS, as well as the mechanisms of the disease. However, as these mechanisms are not yet fully understood, experimental models are essential to the continued study of the pathogenesis of ALS, as well as in the search for possible therapeutic targets. Although 90% of cases are sporadic, most of the models used to study ALS pathogenesis are based on genetic mutations associated with the familial form of the disease; the pathogenesis of sporadic ALS remains unknown. Therefore, it would be critical to establish models based on the sporadic form. Conclusions: This article reviews the main genetic and sporadic experimental models used in the study of this disease, focusing on those that have been developed using rodents. Resumen: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una patología neurodegenerativa, progresiva y de etiología desconocida caracterizada por la degeneración de motoneuronas superiores e inferiores. Aproximadamente el 90% de los casos de ELA son esporádicos mientras que el 10% restante se consideran familiares. Independientemente de si son familiares o esporádicas, los pacientes desarrollan una debilidad progresiva, atrofia muscular con espasticidad y contracturas. Por lo general, la esperanza de vida en los pacientes de ELA es de 2 a 5 años. Desarrollo: Los modelos in vivo han ayudado a explicar la etiología y la patogénesis, así como los mecanismos de la esclerosis lateral amiotrófica. Sin embargo, estos mecanismos no están del todo esclarecidos aún, por lo que los modelos experimentales son fundamentales para continuar con el estudio de los mismos, así como para la búsqueda de posibles dianas terapéuticas. A pesar de que el 90% de los casos son esporádicos, la mayoría de los modelos utilizados hasta la actualidad para estudiar la patogénesis están basados en las mutaciones genéticas asociadas a la patología familiar, lo que provoca que la patogénesis de la ELA esporádica no sea aún conocida., Por tanto, sería fundamental el estudio de la enfermedad en modelos basados en la patología esporádica. Conclusión: En el presente artículo se han revisado los principales modelos experimentales tanto genéticos como esporádicos utilizados en el estudio de esta enfermedad, enfocándonos en los que se han desarrollado utilizando el roedor como plataforma experimental.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173580823000184Esclerosis lateral amiotróficaSOD1TDP43FUSC9ORF72Líquido cefalorraquídeo |
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