شناسایی سیتومگالوویروس (CMV) در نمونههای بافتی سرطان معده در مقایسه با گروههای غیر بدخیم و شاهد در استان آذربایجان شرقی با روشهای ایمنوهیستوشیمیو PCR
مقدمهسرطان معده (GC)، یکی از سرطانهای شایع دستگاه گوارش میباشد که به یک مشکل عمده بهداشتی در سراسر جهان مبدل شده است. در طی سالیان اخیر محققان مختلفی ویروس ها را در پاتوژنز سرطان دخیل نشان دادهاند. لذا هدف از این مطالعه، بررسی فراوانی حضور شناسایی سیتومگالوویروس(CMV) در سرطان معده با روش ایمنوهی...
| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | fas |
| Published: |
Mashhad University of Medical Sciences
2023-07-01
|
| Series: | Majallah-i Dānishkadah-i Pizishkī-i Dānishgāh-i ̒ Ulūm-i Pizishkī-i Mashhad. |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://mjms.mums.ac.ir/article_23081_de9908c9657f51aea1a43a50ce09e9ab.pdf |
| Summary: | مقدمهسرطان معده (GC)، یکی از سرطانهای شایع دستگاه گوارش میباشد که به یک مشکل عمده بهداشتی در سراسر جهان مبدل شده است. در طی سالیان اخیر محققان مختلفی ویروس ها را در پاتوژنز سرطان دخیل نشان دادهاند. لذا هدف از این مطالعه، بررسی فراوانی حضور شناسایی سیتومگالوویروس(CMV) در سرطان معده با روش ایمنوهیستوشیمیو PCR در بیمارستانهای سطح استان آذربایجان شرقی میباشد. روش کاردر این مطالعه توصیفی-مقطعی، 50 نمونه بافتی سرطان معده از بلوکههای پارافینی بیمارستانهای سطح استان آذربایجان شرقی همراه با 50 نمونه غیر بدخیم (زخم معده) و 50 نمونه کنترل انتخاب شدند. حضور عفونت ویروسی CMV با روش ایمونوهیستوشیمیو PCR انجام شد. جهت تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزار SPSS نسخه 19 و آزمون کای اسکوئر استفاده شد.نتایجدر نمونههای بدخیم مورد مطالعه، 3 نمونه (6 %) با روش ایمونوهیستوشیمیحاوی پروتئین pp65 و 5 نمونه (10 %) حاوی DNA CMV بودند. ولی هیچ پروتئین و DNA ویروسی در نمونههای غیربدخیم و کنترل مشاهده نشد. نمونههای IHC وDNA CMVمثبت به ترتیب دارای میانگین سنی 43/14 ± 33/58 و50/12 ± 4/59 بودند. آزمون کای اسکوئر ارتباط معنیداری بین نمونههای IHC وDNA CMVمثبت نشان نداد.نتیجه گیریدر استان آذربایجان شرقی میزان حضور سایتومگالوویروس شیوع پایینی داشته و بیشتر در رده سنی بالای 50 سال و بیشتر در آقایان دیده میشود. باتوجه به اینکه حضور CMV با نتایج IHC و DNA CMV مثبت یکسان نبوده بنابراین در این مطالعه روش PCR دقت بالا و کارآمدی بیشتری داشته است. |
|---|---|
| ISSN: | 1735-4013 2008-2673 |