Jesu li bubrežne malformacije jedno od obilježja sindroma MEN2B? – prikaz bolesnika i pregled literature
Sindrom multiple endokrine neoplazije 2B (MEN2B) rijetka je autosomno dominatno nasljedna bolest uzrokovana mutacijama protoonkogena RET. Karakteriziran je pojavom medularnog karcinoma štitnjače već od rane, nerijetko dojenačke dobi, feokromocitoma koji je najčešće obostran, sluzničkim neuromima te...
Main Authors: | Anita Špehar Uroić, Nataša Rojnić Putarek, Lucija Kolega Mrkić, Sanja Kusačić-Kuna, Ana Merkler Šorgić, Jadranka Sertić, Sanja Perić, Nevena Krnić |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Hrvatski liječnički zbor
2023-01-01
|
Series: | Liječnički vjesnik |
Subjects: | |
Online Access: | https://hrcak.srce.hr/file/443247 |
Similar Items
-
Smjernice za dijagnostiku i liječenje odraslih bolesnika s Fabryjevom bolesti
by: Ivan Pećin, et al.
Published: (2024-01-01) -
Suvremeni pristup dijagnostici i liječenju nokturije i noćne poliurije
by: Ivan Radoja, et al.
Published: (2023-01-01) -
Hipnička glavobolja: Što kornjača ima s tim?
by: Denis Čerimagić, et al.
Published: (2024-01-01) -
24-satni profili krvnog tlaka u bolesnika s bolešću bubrega – iskustvo jednog centra
by: Vedad Herenda, et al.
Published: (2024-01-01) -
Oponašatelji kliničke slike nasljednog (hereditarnog) angioedema
by: Marko Barešić, et al.
Published: (2024-01-01)