Методология планирования клинических исследований

Методология планирования клинических исследований

В статье описывется методология планирования клинических исследований по стандартам Качественной клинической практики (GCP)/

Bibliographic Details
Format:	Article
Language:	Russian
Published:	Izdatelstvo OKI 2018-06-01
Series:	Качественная клиническая практика
Subjects:	методология планирования клинические исследования надлежащая клиническая практика gcp
Online Access:	https://www.clinvest.ru/jour/article/view/227

Similar Items

Ошибки и обман при проведении клинических исследований
Published: (2018-06-01)

Анализ данных клинического исследования
Published: (2018-06-01)

Мониторинг клинического исследования
Published: (2018-06-01)

Аудит клинического исследования
Published: (2018-06-01)

GCP inspection by Roszdravnadzor
by: E. S. Rogov, et al.
Published: (2018-06-01)

Заключительный отчет клинического исследования и практика публикаций
Published: (2018-06-01)

Объективизация достоверности при планировании и оценке результатов клинических исследований
Published: (2018-06-01)

Информированное согласие в клинических испытаниях лекарственных средств
Published: (2018-06-01)

Pragmatic clinical trials
by: O. R. Shevchenko, et al.
Published: (2020-09-01)

Разработка Протокола и Индивидуальной регистрационной карты исследования
Published: (2018-06-01)

Could evidence-based medicine results be reproduced in real-world clinical practice?
by: S. Yu. Martsevich, et al.
Published: (2008-06-01)

Стратегия кризис-менеджмента клинических исследований
Published: (2018-06-01)

Подготовка специалистов в области проведения клинических исследований лекарственных средств в системе послевузовского профессионального образования врачей
Published: (2018-06-01)

РЕГИОНАЛЬНАЯ ЭКОНОМИКА И МАРКЕТИНГ ТЕРРИТОРИЙ: МЕТОДОЛОГИЯ МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
by: Виктор Иванович Беляев, et al.
Published: (2023-12-01)

Некоторые актуальные проблемы клинических исследований стволовых клеток
Published: (2018-06-01)

НОВЫЙ ПОДХОД К ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ У ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЬНЫХ
by: М. Л. Абрамович, et al.
Published: (2015-04-01)

Комбинированные конечные точки в клинических исследованиях: обзор публикаций
Published: (2018-06-01)

Динамика оценки медицинской общественностью результатов фармакоэпидемиологических исследований в России
Published: (2018-06-01)

Pharmacovigilance system in Eurasian Economic Union
by: I. L. Asetskaya, et al.
Published: (2019-04-01)

AN OVERVIEW OF THE MAIN CHANGES IN THE RULES OF GOOD LABORATORY PRACTICE (THE ORDER FROM 01 APRIL 2016 № 199n ENTERED INSTEAD OF THE ORDER OF MINISTRY OF HEALTH OF 23 AUGUST 2010 №708n)
by: M. S. Zhuravleva, et al.
Published: (2019-01-01)

Post-authorization clinical trials
by: D. Yu. Belousov
Published: (2018-05-01)

Амлодипин: обзор клинических исследований
Published: (2018-06-01)

Сравнение фармакокинетических свойств и эффективности действия ингибиторов протонной помпы
Published: (2018-06-01)

Есть ли будущее у рандомизированных исследований в сердечно-сосудистой хирургии в РФ?
Published: (2018-06-01)

National characteristics of preclinical studies and use of laboratory animals in Russia: problems and prospects
by: A. N. Murashev, et al.
Published: (2018-02-01)

RISK ANALYSIS OF THE DEFICIENCIES FOUND BY THE GMP INSPECTIONS
by: Yu. V. Podpruznikov, et al.
Published: (2019-01-01)

10 лет нелёгкого пути...
Published: (2018-06-01)

Nature of physicians' mistakes
by: F. F. Tetenev
Published: (2006-03-01)

Ozone therapy of allergic dermatitis among children
by: Yu. I. Rovda, et al.
Published: (2005-12-01)

REVIEW, CHARACTERISTICS AND ANALYSIS OF THE LAST CHANGES IN THE GMP REQUIREMENTS
by: Yu. V. Podpruznikov, et al.
Published: (2019-01-01)

Responsibilities of the Marketing Authorisation Holders in Respect of GMP Compliance (Review)
by: A. P. Meshkovskiy, et al.
Published: (2020-11-01)

CLINICAL DEVELOPMENT STRATEGY FOR COPIES OF PREVIOUSLY REGISTERED DRUGS. PART 3. PROTOCOL OF CLINICAL TRIAL OF BIOEQUIVALENCE
by: K. A. Yatsenko, et al.
Published: (2019-01-01)

Оценка методик проведения исследований
Published: (2018-06-01)

Assessment of adherence to medication and visits in healthcare facilities for cardiovascular patients who participated in international randomized controlled trials
by: N. O. Vasyukova, et al.
Published: (2019-12-01)

External control during RWD/RWE research: a methodological approach
by: A. A. Zhuravkov, et al.
Published: (2022-08-01)

Investigation of rubella vaccine maked MICROGEN Federal State Company: study I trial
by: A. N. Mironov, et al.
Published: (2011-02-01)

СОВРЕМЕННЫЕ КРИТЕРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ВАЛИДНОСТИ КАЧЕСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ПСИХОЛОГИИ
by: МЕЛЬНИКОВА О.Т., et al.
Published: (2014-06-01)

Strategies for control achievement in the real clinical practice settings. The data of ARROW-ACT study
by: Ye. S. Kulikov
Published: (2009-08-01)

Documentation of Pharmaceutical Development. Part 1. Study of the Documentation of the Site
by: I. E. Smekhova, et al.
Published: (2021-02-01)

CERTIFICATION FOR THE CONFORMITY OF ISO 9001 EQUIREMENTS AS A FIRST PHASE OF IMPLEMENTATION OF GOOD LABORATORY PRACTICE IN THE CENTER OF EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY
by: I. A. Narkevich, et al.
Published: (2019-01-01)