Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne
Objetivo: Describir la evolución de la fuerza muscular, las habilidades motoras, y la función respiratoria de 4 pacientes pediátricos con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Materiales y método: Cuatro niños con diagnóstico de DMD ingresados a control y/o tratamiento en la Unidad de Kines...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Asociación Civil Científica de Difusión y Promoción de la Kinesiología
2020-08-01
|
| Series: | Argentinian Journal of Respiratory and Physical Therapy |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://revista.ajrpt.com/index.php/Main/article/view/100 |
| _version_ | 1797225733922226176 |
|---|---|
| author | Pablo Antonio Dolce |
| author_facet | Pablo Antonio Dolce |
| author_sort | Pablo Antonio Dolce |
| collection | DOAJ |
| description | Objetivo: Describir la evolución de la fuerza muscular, las habilidades motoras, y la función respiratoria de 4 pacientes pediátricos con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).
Materiales y método: Cuatro niños con diagnóstico de DMD ingresados a control y/o tratamiento en la Unidad de Kinesiología del Hospital Ludovica de La Plata. Se evaluó la fuerza muscular, el test de marcha de 10 metros (TM10m), el tiempo de supino a parado y las pruebas respiratorias de pico flujo tosido y espirometría.
Resultados: Los parámetros de media global de fuerza muscular (MGFM), velocidad de marcha y tiempo de supino a parado evidenciaron un menor rendimiento, excepto en un solo paciente, que aumentaron. Los parámetros respiratorios de capacidad vital forzada (CVF) y pico flujo tosido (PFT), en valores absolutos y teóricos, aumentaron en dos pacientes; en otro caso hubo un descenso prematuro de todas las variables, y en el sujeto de mayor edad la CVF absoluta aumentó y la teórica descendió.
Conclusión: Se describió la evolución clínica de cuatro niños con DMD. Se observó que la fuerza muscular y las habilidades motoras disminuyeron. Los valores de las pruebas de función respiratoria variaron de acuerdo a lo esperado según la edad de los pacientes. |
| first_indexed | 2024-03-08T07:49:29Z |
| format | Article |
| id | doaj.art-0eaead0b2fcd434fb9de03800b933b71 |
| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 2618-4095 |
| language | English |
| last_indexed | 2024-04-24T14:13:43Z |
| publishDate | 2020-08-01 |
| publisher | Asociación Civil Científica de Difusión y Promoción de la Kinesiología |
| record_format | Article |
| series | Argentinian Journal of Respiratory and Physical Therapy |
| spelling | doaj.art-0eaead0b2fcd434fb9de03800b933b712024-04-03T08:57:11ZengAsociación Civil Científica de Difusión y Promoción de la KinesiologíaArgentinian Journal of Respiratory and Physical Therapy2618-40952020-08-0122Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de DuchennePablo Antonio Dolce0Hospital Ludovica de La PlataObjetivo: Describir la evolución de la fuerza muscular, las habilidades motoras, y la función respiratoria de 4 pacientes pediátricos con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Materiales y método: Cuatro niños con diagnóstico de DMD ingresados a control y/o tratamiento en la Unidad de Kinesiología del Hospital Ludovica de La Plata. Se evaluó la fuerza muscular, el test de marcha de 10 metros (TM10m), el tiempo de supino a parado y las pruebas respiratorias de pico flujo tosido y espirometría. Resultados: Los parámetros de media global de fuerza muscular (MGFM), velocidad de marcha y tiempo de supino a parado evidenciaron un menor rendimiento, excepto en un solo paciente, que aumentaron. Los parámetros respiratorios de capacidad vital forzada (CVF) y pico flujo tosido (PFT), en valores absolutos y teóricos, aumentaron en dos pacientes; en otro caso hubo un descenso prematuro de todas las variables, y en el sujeto de mayor edad la CVF absoluta aumentó y la teórica descendió. Conclusión: Se describió la evolución clínica de cuatro niños con DMD. Se observó que la fuerza muscular y las habilidades motoras disminuyeron. Los valores de las pruebas de función respiratoria variaron de acuerdo a lo esperado según la edad de los pacientes.https://revista.ajrpt.com/index.php/Main/article/view/100distrofia muscularDuchennedebilidad muscularhabilidades motorascapacidad vital forzadapruebas de función respiratoria |
| spellingShingle | Pablo Antonio Dolce Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne Argentinian Journal of Respiratory and Physical Therapy distrofia muscular Duchenne debilidad muscular habilidades motoras capacidad vital forzada pruebas de función respiratoria |
| title | Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne |
| title_full | Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne |
| title_fullStr | Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne |
| title_full_unstemmed | Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne |
| title_short | Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne |
| title_sort | evolucion de las habilidades motoras la fuerza muscular y la funcion respiratoria en pacientes pediatricos con distrofia muscular de duchenne |
| topic | distrofia muscular Duchenne debilidad muscular habilidades motoras capacidad vital forzada pruebas de función respiratoria |
| url | https://revista.ajrpt.com/index.php/Main/article/view/100 |
| work_keys_str_mv | AT pabloantoniodolce evoluciondelashabilidadesmotoraslafuerzamuscularylafuncionrespiratoriaenpacientespediatricoscondistrofiamusculardeduchenne |