Serie de casos clínicos de pacientes con miopatía inflamatoria idiopática y enfermedad pulmonar intersticial del "Registro de miopatías inflamatorias idiopáticas" de la Sociedad Argentina de Reumatología
Las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (MII) son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por debilidad muscular e inflamación subyacente en la biopsia muscular. Los principales órganos afectados son el músculo, la piel y también puede afectarse el pulmón. Se distinguen dentro d...
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Sociedad Argentina de Reumatologia
2020-03-01
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| author | Y. M. Ponce M. M. Zalazar A. D. García Coello O. L. Rillo |
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Las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (MII) son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por debilidad muscular e inflamación subyacente en la biopsia muscular.
Los principales órganos afectados son el músculo, la piel y también puede afectarse el pulmón. Se distinguen dentro de los subtipos clínicos como Polimiositis (PM), Dermatomiositis (DM), DM con la variante Dermatomiositis Clínicamente Amiopática (DMCA), el Síndrome Antisintetasa (SAS), la Miositis Necrotizante Inmunomediada, la Miositis por Cuerpos de Inclusión (MCI) y la Miositis Asociada a Neoplasia. La presencia de ciertos anticuerpos específicos y asociados predispone al desarrollo de manifestaciones clínicas, determinando el pronóstico de la enfermedad.
Se presentan 4 pacientes del Registro de MII de la Sociedad Argentina de Reumatología (SAR) con estas características: un paciente con PM y anti Jo-1 positivo y tres pacientes con DM (uno con DMCA y anti- RO 52 y dos pacientes con anti-PL7 y anti-TIF1γ respectivamente).
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| spelling | doaj.art-0f97f2e1ae0a41c6a49d95caa0300d8d2022-12-22T03:49:26ZengSociedad Argentina de ReumatologiaRevista Argentina de Reumatología0327-44112362-36752020-03-0131110.47196/rar.v31i1.422Serie de casos clínicos de pacientes con miopatía inflamatoria idiopática y enfermedad pulmonar intersticial del "Registro de miopatías inflamatorias idiopáticas" de la Sociedad Argentina de ReumatologíaY. M. Ponce0M. M. Zalazar1A. D. García Coello2O. L. Rillo3Hospital General de Agudos Dr. Ignacio Pirovano, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, ArgentinaHospital General de Agudos Dr. Ignacio Pirovano, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, ArgentinaHospital General de Agudos Dr. Ignacio Pirovano, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, ArgentinaHospital General de Agudos Dr. Ignacio Pirovano, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina Las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (MII) son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por debilidad muscular e inflamación subyacente en la biopsia muscular. Los principales órganos afectados son el músculo, la piel y también puede afectarse el pulmón. Se distinguen dentro de los subtipos clínicos como Polimiositis (PM), Dermatomiositis (DM), DM con la variante Dermatomiositis Clínicamente Amiopática (DMCA), el Síndrome Antisintetasa (SAS), la Miositis Necrotizante Inmunomediada, la Miositis por Cuerpos de Inclusión (MCI) y la Miositis Asociada a Neoplasia. La presencia de ciertos anticuerpos específicos y asociados predispone al desarrollo de manifestaciones clínicas, determinando el pronóstico de la enfermedad. Se presentan 4 pacientes del Registro de MII de la Sociedad Argentina de Reumatología (SAR) con estas características: un paciente con PM y anti Jo-1 positivo y tres pacientes con DM (uno con DMCA y anti- RO 52 y dos pacientes con anti-PL7 y anti-TIF1γ respectivamente). https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/422anticuerpo anti-TIF1γDermatomiositis y Neoplasia. Síndrome AntisintetasaEnfermedad Pulmonar Intersticialanti Jo-1anti Pl7anti-RO 52 |
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