مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا‌شده از باسیل‌های خاک و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی

چکیده مقدمه: ناتوکیناز، آنزیمی استخراج‌شده از غذایی ژاپنی است که در فرایند تخمیر آن تولید می‌شود؛ این آنزیم آثار مثبت درخور توجهی در درمان بیمار‌ی‌های قلبی عروقی، درمان یا پیشگیری از بیماری‌های آمیلوئیدی همچون آلزایمر و کاهش کلسترول خون دارد. مطالعۀ حاضر در نظر داشته تا به مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: مینو اصفیا, کیومرث امینی, مهسا کاوسی
Format: Article
Language:English
Published: University of Isfahan 2020-03-01
Series:Biological Journal of Microorganism
Subjects:
Online Access:https://bjm.ui.ac.ir/article_24666_faa7b6be78c74da16fc7d411f01d981c.pdf
_version_ 1818672069894733824
author مینو اصفیا
کیومرث امینی
مهسا کاوسی
author_facet مینو اصفیا
کیومرث امینی
مهسا کاوسی
author_sort مینو اصفیا
collection DOAJ
description چکیده مقدمه: ناتوکیناز، آنزیمی استخراج‌شده از غذایی ژاپنی است که در فرایند تخمیر آن تولید می‌شود؛ این آنزیم آثار مثبت درخور توجهی در درمان بیمار‌ی‌های قلبی عروقی، درمان یا پیشگیری از بیماری‌های آمیلوئیدی همچون آلزایمر و کاهش کلسترول خون دارد. مطالعۀ حاضر در نظر داشته تا به مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جداشده از باسیل‌های خاک مناطق اطراف تهران و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی بپردازد. مواد و روش‏‏ها: در مطالعۀ حاضر، 60 نمونه از عمق 5 تا 10 سانتی‌متری خاک مناطق مختلف اطراف شهر تهران نمونه‌برداری و باکتری‌های باسیلوس آنها به روش‌های مولکولی و بیوشیمیایی جداسازی شدند. باکتری‌های دارای ژن ناتوکیناز به روش PCR مشخص شدند و ژن تکثیر‌شده در باکتری اشریشیا کلی کلون و توالی‌یابی شد؛ سپس بیان ژن به روش Real time PCR بررسی شد و روابط فیلوژنتیکی آن مشخص شدند. نتایج: درنتیجۀ غربال‌گری نمونه‌های خاک ارسالی به آزمایشگاه، درمجموع 12 کلنی مشکوک به باسیل‌های گرم مثبت جداسازی شدند که بر اساس ویژگی‌های ریخت‌شناختی، میکروسکوپی و آزمون‌های بیوشیمیایی تعیین هویت شدند و مشخص شد 11 گونه ژن هدف را دارند. کلون‌کردن و بیان ژن ناتوکیناز به‌طور موفقیت‌آمیز انجام و همولوژی 99 تا 100 درصدی با سایر آنزیم‌ها مشاهده شد. بحث و نتیجه‏گیری: در بررسی حاضر، ژن ناتوکیناز از باکتری باسیلوس سوبتیلیس RH5 جداشده از خاک‌های مناطق اطراف تهران با موفقیت در وکتور بیانی PTG19-T کلون شد و بیان موفقیت‌آمیز ژن آن نشان داد با گسترش این روش می‌توان در راستای تولید صنعتی این آنزیم مهم گام برداشت.
first_indexed 2024-12-17T07:34:03Z
format Article
id doaj.art-0fa634eace1f42148977eeeba36ed983
institution Directory Open Access Journal
issn 2322-5173
2322-5181
language English
last_indexed 2024-12-17T07:34:03Z
publishDate 2020-03-01
publisher University of Isfahan
record_format Article
series Biological Journal of Microorganism
spelling doaj.art-0fa634eace1f42148977eeeba36ed9832022-12-21T21:58:24ZengUniversity of IsfahanBiological Journal of Microorganism2322-51732322-51812020-03-01933697810.22108/bjm.2020.120355.125024666مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا‌شده از باسیل‌های خاک و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ داروییمینو اصفیا0کیومرث امینی1مهسا کاوسی2دانش آموخته کارشناسی ارشد گروه زیست شناسی، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایراندانشیار میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران.استادیار گروه زیست شناسی، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانچکیده مقدمه: ناتوکیناز، آنزیمی استخراج‌شده از غذایی ژاپنی است که در فرایند تخمیر آن تولید می‌شود؛ این آنزیم آثار مثبت درخور توجهی در درمان بیمار‌ی‌های قلبی عروقی، درمان یا پیشگیری از بیماری‌های آمیلوئیدی همچون آلزایمر و کاهش کلسترول خون دارد. مطالعۀ حاضر در نظر داشته تا به مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جداشده از باسیل‌های خاک مناطق اطراف تهران و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی بپردازد. مواد و روش‏‏ها: در مطالعۀ حاضر، 60 نمونه از عمق 5 تا 10 سانتی‌متری خاک مناطق مختلف اطراف شهر تهران نمونه‌برداری و باکتری‌های باسیلوس آنها به روش‌های مولکولی و بیوشیمیایی جداسازی شدند. باکتری‌های دارای ژن ناتوکیناز به روش PCR مشخص شدند و ژن تکثیر‌شده در باکتری اشریشیا کلی کلون و توالی‌یابی شد؛ سپس بیان ژن به روش Real time PCR بررسی شد و روابط فیلوژنتیکی آن مشخص شدند. نتایج: درنتیجۀ غربال‌گری نمونه‌های خاک ارسالی به آزمایشگاه، درمجموع 12 کلنی مشکوک به باسیل‌های گرم مثبت جداسازی شدند که بر اساس ویژگی‌های ریخت‌شناختی، میکروسکوپی و آزمون‌های بیوشیمیایی تعیین هویت شدند و مشخص شد 11 گونه ژن هدف را دارند. کلون‌کردن و بیان ژن ناتوکیناز به‌طور موفقیت‌آمیز انجام و همولوژی 99 تا 100 درصدی با سایر آنزیم‌ها مشاهده شد. بحث و نتیجه‏گیری: در بررسی حاضر، ژن ناتوکیناز از باکتری باسیلوس سوبتیلیس RH5 جداشده از خاک‌های مناطق اطراف تهران با موفقیت در وکتور بیانی PTG19-T کلون شد و بیان موفقیت‌آمیز ژن آن نشان داد با گسترش این روش می‌توان در راستای تولید صنعتی این آنزیم مهم گام برداشت.https://bjm.ui.ac.ir/article_24666_faa7b6be78c74da16fc7d411f01d981c.pdfواژه‏ های کلیدی: ناتوکینازباسیلوسکلون‌کردن
spellingShingle مینو اصفیا
کیومرث امینی
مهسا کاوسی
مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا‌شده از باسیل‌های خاک و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی
Biological Journal of Microorganism
واژه‏ های کلیدی: ناتوکیناز
باسیلوس
کلون‌کردن
title مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا‌شده از باسیل‌های خاک و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی
title_full مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا‌شده از باسیل‌های خاک و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی
title_fullStr مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا‌شده از باسیل‌های خاک و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی
title_full_unstemmed مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا‌شده از باسیل‌های خاک و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی
title_short مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا‌شده از باسیل‌های خاک و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی
title_sort مطالعۀ ژنومی ناتوکیناز جدا‌شده از باسیل‌های خاک و کلون‌کردن آن در باکتری اشریشیا کلی به‌منظور استفادۀ دارویی
topic واژه‏ های کلیدی: ناتوکیناز
باسیلوس
کلون‌کردن
url https://bjm.ui.ac.ir/article_24666_faa7b6be78c74da16fc7d411f01d981c.pdf
work_keys_str_mv AT mynwạṣfyạ mṭạlʿەzẖnwmynạtwḵynạzjdạsẖdhạzbạsylhạykẖạḵwḵlwnḵrdnậndrbạḵtryạsẖrysẖyạḵlybhmnẓwrạstfạdەdạrwyy
AT ḵywmrtẖạmyny mṭạlʿەzẖnwmynạtwḵynạzjdạsẖdhạzbạsylhạykẖạḵwḵlwnḵrdnậndrbạḵtryạsẖrysẖyạḵlybhmnẓwrạstfạdەdạrwyy
AT mhsạḵạwsy mṭạlʿەzẖnwmynạtwḵynạzjdạsẖdhạzbạsylhạykẖạḵwḵlwnḵrdnậndrbạḵtryạsẖrysẖyạḵlybhmnẓwrạstfạdەdạrwyy