P615: Low rate of clinical follow-up for potential germline variants identified in hematologic malignancies with a next generation sequencing panel
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | مقال |
| اللغة: | English |
| منشور في: |
Elsevier
2024-01-01
|
| سلاسل: | Genetics in Medicine Open |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424006678 |