Contribución al estudio de la esclerosis sistemática progresiva (esclerodermia)
El presente trabajo corresponde al estudio de treintaidós pacientes con esclerosis sistémica progresiva desde el punto de vista clínica e inmunológico, doce de los cuales fueron tratados con reserpina administrada por vía oral, por un período mínimo de seis meses. No se encontró nunguna correlación...
| Main Authors: | , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Colegio Médico del Perú
1973-06-01
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| Series: | Acta Médica Peruana |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/1769 |
| Summary: | El presente trabajo corresponde al estudio de treintaidós pacientes con esclerosis sistémica progresiva desde el punto de vista clínica e inmunológico, doce de los cuales fueron tratados con reserpina administrada por vía oral, por un período mínimo de seis meses. No se encontró nunguna correlación significativa entre el grado de severidad de la enfermedad y los estudios inmunológicos realizados.
Las alteraciones inmunoelectroforéticas sobresalientes en el suero de estos pacientes son :aumento de las globulinas lgG, lgA y alfa dos macroglobulina. En contraste con lo encontrado por otros autores, sólamente doce pacientes o sea el treintaisiete por ciento de nuestros casos presentaron anticuerpos antinucleares no fué patognomónico, aunque el moteado se encontró con más drecuencia.
Se considera que la esclerosis sistémica progresiva debe de clasificarse como una enfermedad vascular difusa, cuya alteración fundamenal está a nivelmicrovascular. Las administración precoz de reserpina representa una esperanza en el tratamiento de esta enfermedad, cuya etiología permanece aún desconocida.
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| ISSN: | 1018-8800 1728-5917 |