Sarcoma sinovial bifásico de alto grau primário de pulmão
O sarcoma sinovial é uma neoplasia maligna de partes moles que ocorre com mais freqüência em adultos jovens, localizando-se nas extremidades, próximo às grandes articulações. Sarcomas primários do pulmão são extremamente raros. Entre os tipos mais comuns que ocorrem nesta localização estão o leiomio...
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| Published: |
Instituto Nacional de Câncer (INCA)
2003-09-01
|
| Series: | Revista Brasileira de Cancerologia |
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| author | Marcos Luiz Bezerra Junior Erick Santarem da Costa Marilene F do Nascimento Gelcio L Quintela Mendes Aureliano Cavalcanti Maria Izabel Sathler Pinel |
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| description | O sarcoma sinovial é uma neoplasia maligna de partes moles que ocorre com mais freqüência em adultos jovens, localizando-se nas extremidades, próximo às grandes articulações. Sarcomas primários do pulmão são extremamente raros. Entre os tipos mais comuns que ocorrem nesta localização estão o leiomiossarcoma, fibrossarcoma e o hemangiopericitoma. O diagnóstico do sarcoma sinovial é dificultado justamente por essa baixa ocorrência e devido à semelhança de achados histológicos e morfológicos entre lesões primárias e metastáticas. A pesquisa citogenética da translocação t(x;18) (p11;q11) tem um papel mais importante nos casos de tumores monofásicos devido ao seu padrão de crescimento semelhante a de outros sarcomas assim como a análise imunohistoquimica e de ultraestrutura que também são exames que auxiliam o diagnóstico. Relatamos o caso de um sarcoma inovial bifásico, primário de pulmão confirmado por análise imuno-histoquímica compatível com padrões descritos em literatura e que foi abordado com cirurgia, radioterapia conformacional e quimioterapia, evoluindo ao óbito, com doença local e à distância. |
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| publisher | Instituto Nacional de Câncer (INCA) |
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| spelling | doaj.art-122064a5074d4a70956439c984ebe32b2024-03-02T14:53:23ZengInstituto Nacional de Câncer (INCA)Revista Brasileira de Cancerologia0034-71162176-97452003-09-0149310.32635/2176-9745.RBC.2003v49n3.2097Sarcoma sinovial bifásico de alto grau primário de pulmãoMarcos Luiz Bezerra Junior0Erick Santarem da Costa1Marilene F do Nascimento2Gelcio L Quintela Mendes3Aureliano Cavalcanti4Maria Izabel Sathler Pinel5Médico-Residente, Serviço de Radioterapia, Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, RJ.Médico-Residente, Serviço de Radioterapia, Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, RJ.Médica, Serviço de Anatomia Patológica, Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, RJ.Médico, Serviço de Oncologia Clínica, Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, RJ.Médico, Serviço de Cirurgia Torácica do Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, RJ.Médica, Serviço de Radioterapia, Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, RJ.O sarcoma sinovial é uma neoplasia maligna de partes moles que ocorre com mais freqüência em adultos jovens, localizando-se nas extremidades, próximo às grandes articulações. Sarcomas primários do pulmão são extremamente raros. Entre os tipos mais comuns que ocorrem nesta localização estão o leiomiossarcoma, fibrossarcoma e o hemangiopericitoma. O diagnóstico do sarcoma sinovial é dificultado justamente por essa baixa ocorrência e devido à semelhança de achados histológicos e morfológicos entre lesões primárias e metastáticas. A pesquisa citogenética da translocação t(x;18) (p11;q11) tem um papel mais importante nos casos de tumores monofásicos devido ao seu padrão de crescimento semelhante a de outros sarcomas assim como a análise imunohistoquimica e de ultraestrutura que também são exames que auxiliam o diagnóstico. Relatamos o caso de um sarcoma inovial bifásico, primário de pulmão confirmado por análise imuno-histoquímica compatível com padrões descritos em literatura e que foi abordado com cirurgia, radioterapia conformacional e quimioterapia, evoluindo ao óbito, com doença local e à distância.https://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/2097Sarcoma SinovialNeoplasias PulmonaresImunohistoquímicaCitogenética |
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