Вроджені нейтропенії в дітей: короткий і довгий шлях до діагнозу
Діагностика нейтропеній ґрунтується насамперед на результатах оцінки абсолютної кількості нейтрофілів у загальному аналізі крові та клінічній картині. Генетичне підтвердження діагнозу вродженої нейтропенії може бути тривалим і не завжди успішним. Мета роботи - провести аналіз клінічного перебігу...
Main Authors: | O.R. Boyarchuk, O.M. Shulhai, L.I. Dobrovolska |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Group of Companies Med Expert, LLC
2022-12-01
|
Series: | Сучасна педіатрія: Україна |
Subjects: | |
Online Access: | http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/273157 |
Similar Items
-
Хвороба Крона в дітей раннього віку. Складний шлях до діагнозу
by: O.G. Shadrin, et al.
Published: (2023-04-01) -
Бронхоектатична хвороба в дітей та дефіцит вітаміну D: що первинно?
by: S.I. Ilchenko, et al.
Published: (2022-05-01) -
Забезпеченість вітаміном D та вплив його дефіциту на перебіг алергічних захворювань у дітей
by: Yu.V. Marushko, et al.
Published: (2022-10-01) -
СУЧАСНІ ПІДХОДИ ДО ДІАГНОСТИКИ ТА ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ СТРАВОХІДНО-ТРАХЕАЛЬНОГО СПОЛУЧЕННЯ У ДІТЕЙ
by: E. O. Rudenko
Published: (2018-03-01) -
Генетичний поліморфізм GHR-exon 3 в дітей з дефіцитом гормона росту
by: M.L. Aryayev, et al.
Published: (2023-03-01)