MADD-like pattern of acylcarnitines associated with sertraline use
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is a primary mitochondrial dysfunction affecting mitochondrial fatty acid and protein metabolism, caused by biallelic pathogenic variants in ETFA, ETFB, or ETFDH genes. The heterogeneous phenotypes associated with MADD have been classified into three...
| Հիմնական հեղինակներ: | Filippo Ingoglia, Mohsen Tanfous, Benjamin Ellezam, Katherine J. Anderson, Marzia Pasquali, Lorenzo D. Botto |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Հոդված |
| Լեզու: | English |
| Հրապարակվել է: |
Elsevier
2024-12-01
|
| Շարք: | Molecular Genetics and Metabolism Reports |
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426924000958 |
Նմանատիպ նյութեր
-
Clinical, biochemical, and genetic spectrum of MADD in a South African cohort: an ICGNMD study
: Michelle Bisschoff, և այլն
Հրապարակվել է: (2024-01-01) -
Correlation between ETFDH mutations and dysregulation of serum myomiRs in MADD patients
: Sara Missaglia, և այլն
Հրապարակվել է: (2020-03-01) -
Effects of sertraline on cognitive function in patients with unipolar depressive disorders
: R. V. Akhapkin, և այլն
Հրապարակվել է: (2018-11-01) -
MCAD-Deficiency with Severe Neonatal Onset, Fatal Outcome and Normal Acylcarnitine Profile
: Ralph Fingerhut, և այլն
Հրապարակվել է: (2017-08-01) -
Importance of acylcarnitine profile analysis for disorders of lipid metabolism in adolescent patients with recurrent rhabdomyolysis: Report of two cases
: Yasemin Topçu, և այլն
Հրապարակվել է: (2014-01-01)