La cataracte céruléenne : à propos d´un cas
Nous rapportons le cas d'un patient de 65 ans, qui a consulté pour une baisse d´acuité visuelle bilatérale. A l'examen clinique, l'acuité visuelle était à 1/10 au niveau de l´œil droit et a compte les doigts de près au niveau de l´œil gauche. Le tonus oculaire était normal. L'exa...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
PAMJ
2020-09-01
|
| Series: | PAMJ Clinical Medicine |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/4/8/pdf/8.pdf
|
| Summary: | Nous rapportons le cas d'un patient de 65 ans, qui a consulté pour une baisse d´acuité visuelle bilatérale. A l'examen clinique, l'acuité visuelle était à 1/10 au niveau de l´œil droit et a compte les doigts de près au niveau de l´œil gauche. Le tonus oculaire était normal. L'examen du segment antérieur a montré l'existence au niveau de l´œil droit d´une cataracte nucléaire grade 2 et une sous capsulaire postérieure dense, l´examen de l´œil gauche a retrouvé une cataracte faite d´opacifications cristalliniennes blanchâtres sous capsulaires antérieures, de disposition concentrique par rapport au centre cristallinien, associés à une cataracte nucléaire grade 3. Le patient a bénéficié d´une chirurgie de sa cataracte par phacoemulsification, qui s´est déroulé sans complications, avec des suites opératoires simples. La cataracte céruléenne est une forme de cataracte congénitale rare, faite d´opacités cristalliniennes de couleur bleuâtre ou blanchâtre, disposés en couches concentriques avec en leur centre une disposition radiaire. Elle peut être présente à la naissance ou se développer dans la très petite enfance, mais ne pas être diagnostiqués qu´à l´âge adulte. L´affection est autosomique dominante, et peut être causée par des mutations dans plusieurs gènes (CRYBB2, CRYGD et MAF). Le traitement repose sur la phacoemulsification du cristallin, si présence d´une baisse d´acuité visuelle. |
|---|---|
| ISSN: | 2707-2797 2707-2797 |