Exequibilidade do DDRT-PCR para análise da expressão gênica diferencial em células de medula óssea murina
Modelo do estudo: Estudo Experimental. Introdução: Atualmente a pesquisa com células-tronco tem gerado grande interesse devido a sua aplicabilidade no campo na medicina regenerativa. A medula óssea é considerada a maior fonte de células-tronco adultas e o estabelecimento de novos métodos para a anál...
| Main Authors: | , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Portuguese |
| Published: |
Universidade de São Paulo
2012-12-01
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| Series: | Medicina |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/62283 |
| Summary: | Modelo do estudo: Estudo Experimental. Introdução: Atualmente a pesquisa com células-tronco tem
gerado grande interesse devido a sua aplicabilidade no campo na medicina regenerativa. A medula
óssea é considerada a maior fonte de células-tronco adultas e o estabelecimento de novos métodos
para a análise da expressão gênica torna-se estritamente necessário. Desse modo, o "Differential
Display Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (DDRT-PCR)", pode ser uma ferramenta
acessível para a investigação de pequenas diferenças no nível de expressão gênica em diferentes tipos
celulares, sob distintas condições.
Objetivo: Neste presente trabalho nós investigamos a exequibilidade do DDRT-PCR na identificação de
diferenças no nível de expressão gênica global em células da medula óssea de camundongos sob
duas condições. Métodos: Primeiramente, a medula óssea foi isolada frescamente e uma secunda
parte foi cultivada por uma semana sem troca de meio. Posteriormente, as células da medula (fresca e
cultivada) foram submetidas a análise da expressão gênica, seguindo a metodologia de DDRT-PCR.
Resultados: Inicialmente, foi possível identificar em células da medula óssea com uma semana de
cultivo, pequenas alterações morfológicas (células ovais para fibroblastóides) e no perfil de proteínas,
por meio da visualização de bandas em SDS-Page gel. Finalmente, a análise da expressão gênica por
DDRT-PCR, mostrou uma expressão diferencial com a presença de três bandas (1300, 1000 and 225
pb) exclusivamente expressas na medula óssea fresca e mais duas bandas (400 and 300 pb) presentes somente nas células de medula cultivadas.
Conclusões: Em suma, a metodologia de DDRT-PCR mostrou-se eficiente para a identificação de
pequenas diferenças no nível de expressão gênica em células da medula óssea sob duas definidas
condições. Portanto, nós acreditamos que o DDRT-PCR possa ser designado de forma rápida e eficiente para a análise diferencial de expressão gênica em diferentes tipos de células-tronco, sob diferentes
condições. |
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| ISSN: | 0076-6046 2176-7262 |