Effect of microwave method on jasminaldehyde synthesis using solvent-free over Mg–Al–NO3 hydrotalcite catalyst

Effect of microwave method on jasminaldehyde synthesis using solvent-free over Mg–Al–NO3 hydrotalcite catalyst

Jasminaldehyde is a widely used starting material in the chemical industry. One method for synthesizing jasminaldehyde is through the aldol condensation of benzaldehyde with 1–heptanal, using a heterogeneous catalyst called hydrotalcite Mg–Al–NO3. The synthesized catalyst was characterized using var...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Jamal Houssaini, Mohammed Naciri Bennani, Said Arhzaf, Hamid Ziyat, Marwa Alaqarbeh
Формат:	Стаття
Мова:	English
Опубліковано:	Elsevier 2023-12-01
Серія:	Arabian Journal of Chemistry
Предмети:	Microwave Conventional Heating Aldol–condensation Mg–Al–NO3 Catalyst Jasminaldehyde
Онлайн доступ:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878535223007785

Схожі ресурси

Solvent-free synthesis of jasminaldehyde over chitosan–layered double hydroxide catalyst assisted by microwave irradiation
за авторством: Jamal Houssaini, та інші
Опубліковано: (2023-12-01)

Effect of divalent cations on the basicity and catalytic performance of layered double hydroxide heterogeneous catalyst in microwave-assisted aldol-condensation of benzaldehyde with 1–heptanal
за авторством: Jamal Houssaini, та інші
Опубліковано: (2024-06-01)

Effect of interlayer anions on the catalytic activity of Mg-Al layered double hydroxides for furfural and acetone aldol condensation reaction
за авторством: Said Arhzaf, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

Study of the Catalytic Activity of the Compounds Hydrotalcite Type Treated by Microwave in the Self-Condensation of Acetone
за авторством: Jamal Houssaini, та інші
Опубліковано: (2021-01-01)

Zr(HSO4)4: Green, efficient and reusable catalyst for one-pot synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthene under solvent-free conditions
за авторством: Khalil Pourshamsian
Опубліковано: (2022-01-01)

Aldol condensation of 2,5-dimethoxybenzaldehyde with acetone under basic condition
за авторством: Mohd Shah, Siti Aminah, та інші
Опубліковано: (2010)

Bismuth Oxychloride as an Efficient Heterogeneous Catalyst for Aldol Condensation Reaction between Aldehydes and Ketones
за авторством: Nguyen Thi Kim Oanh, та інші
Опубліковано: (2023-07-01)

Efficacy of hydrotalcite Mg-Al membrane based on ghassoul and olive stone in the removal of polyphenols from olive mill wastewater
за авторством: Safae Allaoui, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

Synthesis of polyfunctionalised cyclopentanes
за авторством: Hui, A, та інші
Опубліковано: (1995)

Modern aldol reactions /
за авторством: Mahrwald, Rainer
Опубліковано: (2004)

Synthesis and catalytic performance of poly(amidoamine) dendrimer encapsulated lanthanum nanoparticle in claisen-schmidt condensation /
за авторством: Nadirah Zawani Mohd. Nesfu, 1989-, та інші
Опубліковано: (2013)

Synthesis and catalytic performance of poly(amidoamine) dendrimer encapsulated lanthanum nanoparticle in claisen-schmidt condensation [electronic resource] /
за авторством: Nadirah Zawani Mohd. Nesfu, 1989-
Опубліковано: (2013)

Kondensasi aldol dan tindakbalas kimianya /
за авторством: 201862 Ramajah Jamaa
Опубліковано: (2002)

Organocatalytic Properties of 3,4-Dihydroxyprolines
за авторством: Ramón J. Estévez, та інші
Опубліковано: (2023-11-01)

(<i>E</i>)-5-(3-Oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)benzo[<i>d</i>]oxazol-2(3<i>H</i>)-one
за авторством: Yordanka B. Ivanova, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

Double role of metalloporphyrins in catalytic bioinspired supramolecular metal–organic frameworks (SMOFs)
за авторством: Arkaitz Fidalgo-Marijuan, та інші
Опубліковано: (2018-09-01)

Physico-Chemical Properties of MgGa Mixed Oxides and Reconstructed Layered Double Hydroxides and Their Performance in Aldol Condensation of Furfural and Acetone
за авторством: Oleg Kikhtyanin, та інші
Опубліковано: (2018-05-01)

Synthesis of Chalcones: An Improved High-Yield and Substituent-Independent Protocol for an Old Structure
за авторством: Ana Donaire-Arias, та інші
Опубліковано: (2023-11-01)

Bimorpholines as Alternative Organocatalysts in Asymmetric Aldol Reactions
за авторством: Kadri Kriis, та інші
Опубліковано: (2007-05-01)

3,5-Bis(2-hydroxybenzylidene)piperidin-4-one
за авторством: Yum Eryanti, та інші
Опубліковано: (2014-05-01)

Enantioselective Solvent-Free Synthesis of 3-Alkyl-3-hydroxy-2-oxoindoles Catalyzed by Binam-Prolinamides
за авторством: Abraham Bañn-Caballero, та інші
Опубліковано: (2015-07-01)

Preparative organic chemistry /
за авторством: Wittig, G.
Опубліковано: (1976)

Use of aldol condensation between furfural and acetone for biofuel production: A review
за авторством: Tayla Luiza Pereira Borges, та інші
Опубліковано: (2024-12-01)

Polyphosphoric Acid-Promoted Efficient Synthesis of Cinnamides via Aldol Condensation of Amide
за авторством: Enhua Wang, та інші
Опубліковано: (2024-09-01)

Mesoporous-Layered Double Oxide/MCM-41 Composite with Enhanced Catalytic Performance for Cyclopentanone Aldol Condensation
за авторством: Jinfan Yang, та інші
Опубліковано: (2023-12-01)

Highlights on Steroidal Arylidene Derivatives as a Source of Pharmacologically Active Compounds: A Review
за авторством: Vanessa Brito, та інші
Опубліковано: (2021-04-01)

Catalytic Performance of Solid Base Na-ZrO2 in Subcritical Water
за авторством: Yiqi Wang, та інші
Опубліковано: (2024-12-01)

Polymer-Supported Poly(Ethylene Glycol) as a Phase-Transfer Catalyst for Cross-Aldol Condensation of Isobutyroaldehyde and Formaldehyde
за авторством: Agnieszka Siewniak, та інші
Опубліковано: (2022-09-01)

Microwave assisted synthesis of novel spiro diarylidenes and their antimicrobial assay
за авторством: Shroff Sabita, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

Metal‐ and Solvent‐Free Transesterification and Aldol Condensation Reactions by a Homogenous Recyclable Basic Ionic Liquid Based on the 1,3,5‐Triazine Framework
за авторством: Yanqiu Hu, та інші
Опубліковано: (2021-08-01)

(<i>E</i>)-1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
за авторством: David B. Cordes, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

Development of Methods for the Synthesis of Neopentyl Glycol by Hydrogenation of Hydroxypivaldehyde
за авторством: Edyta Monasterska, та інші
Опубліковано: (2021-09-01)

(E)-3-Methyl-6-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)-2(3H)-benzothiazolone
за авторством: Yordanka Ivanova, та інші
Опубліковано: (2016-09-01)

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NEW HALOGENATED CURCUMINOIDS
за авторством: Eugenio Torres, та інші
Опубліковано: (2013-12-01)

1-(2,5-Dimethyl-3-thienyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
за авторством: Salman A. Khan, та інші
Опубліковано: (2010-08-01)

Synthesis, Molecular Docking, and Evaluation of Some New Curcumin Analogs as Antimalarial Agents
за авторством: Endang Astuti, та інші
Опубліковано: (2021-03-01)

Solvent-free cross aldol condensation of aldehydes and ketones over SrMo1-xNixO3-δ perovskite nanocrystals as heterogeneous catalysts
за авторством: Lebohang Kekana, та інші
Опубліковано: (2023-10-01)

Comparison of selectivity of ethylene glycol synthesis and glyceraldehyde biomolecule through Formose reaction in water and methanol solvent
за авторством: Arash Vojood, та інші
Опубліковано: (2022-06-01)

Synthesis of Renewable High-Density Fuel with Vanillin and Cyclopentanone Derived from Hemicellulose
за авторством: Wei Wang, та інші
Опубліковано: (2023-06-01)

Synthesis and Anticancer Activity of Triazole Linked Macrocycles and Heterocycles
за авторством: Avula Sri Nivas, та інші
Опубліковано: (2021-06-01)