Tanı Karmaşasına Yol Açan İki Olgu: Rett Sendromu
Rett Sendromu (RS), normal gelişim basamaklarını takiben erken nörolojik regresyon ile tanınan ve kızlarda görülen nörogelişimsel bir hastalıktır. Klasik RS tanısı için; doğum öncesi, doğum sırası, doğum sonrası dönemleri ile ilk altı aya kadar gelişimin normal olması, doğumda baş çevresinin norma...
Main Authors: | Haydar Bağış, Hilal Aydın, İbrahim Hakan Bucak |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Sakarya University
2020-03-01
|
Series: | Sakarya Tıp Dergisi |
Subjects: | |
Online Access: | https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/1002188 |
Similar Items
-
Atipik Rett Sendromu ve Otizm Birlikteliği
by: Hilal Aydın, et al.
Published: (2015-12-01) -
The Epilepsies of Rett Syndrome in Indonesia
by: E. S. Herini, et al.
Published: (2016-10-01) -
Efficacy and tolerance of cannabidiol in the treatment of epilepsy in patients with Rett syndrome
by: Béatrice Desnous, et al.
Published: (2024-02-01) -
Analysis of genetic characteristics in four children with atypical Rett syndrome and developmental epileptic encephalopathy caused by IQSEC2 gene variation
by: LIN Li, et al.
Published: (2024-08-01) -
Care Issues in Patients with Rett Syndrome: A Parental Perspective
by: Claudio Cherchi, et al.
Published: (2023-10-01)