Linfoma de Burkitt Primário de Mama: Relato de Caso
Introdução: O linfoma primário de mama (LPM) representa cerca de 0,5% das neoplasias mamarias, sendo considerado um tipo raro de tumor. Alguns dos tipos de LPM, por sua vez, possuem ligação intensa com o período gravídico e pós-parto em virtude do estimulo hormonal. O objetivo deste estudo e relata...
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| Published: |
Instituto Nacional de Câncer (INCA)
2022-06-01
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| Series: | Revista Brasileira de Cancerologia |
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| Online Access: | https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/1961 |
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| author | Laís Gomes Ferreira Isabela Nagime Barros Gomes Bruno de Almeida Castro Soares Camila Fleckner Navarro Rodrigues Caldas Luciana Ximenes Bonani Alvim Brito Rogério Martins de Castro |
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Introdução: O linfoma primário de mama (LPM) representa cerca de 0,5% das neoplasias mamarias, sendo considerado um tipo raro de tumor. Alguns dos tipos de LPM, por sua vez, possuem ligação intensa com o período gravídico e pós-parto em virtude do estimulo hormonal. O objetivo deste estudo e relatar um caso de LPM com apresentação rara de linfoma de Burkitt, considerando propostas terapêuticas eficazes para o seguimento. Relato do caso: Paciente do sexo feminino, 23 anos, portadora de tumoração periareolar em mama direita com aspecto de casca de laranja e crescimento rápido há um mês, queixas flogísticas no local da lesão, bom estado geral e sem outros sintomas associados. O quadro relatado iniciou-se sete meses após a expulsão fetal com feto morto. A paciente foi submetida a biopsia da lesão e encaminhada para seguimento ambulatorial sem sucesso, necessitando de retorno ao ambiente hospitalar por piora das condições clinicas e extensão da tumoração. Houve diagnostico de linfoma de Burkitt, com tratamento multidisciplinar, sendo submetida a protocolo CODOX-M de quimioterapia, com óbito após 22 dias de acompanhamento hospitalar. Conclusão: Este relato demonstra uma situação rara em uma paciente jovem, ressaltando a importância de investigar as alterações mamarias, de maneira eficaz, para um diagnóstico precoce correto e um tratamento adequado, em todas as faixas etárias.
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| publisher | Instituto Nacional de Câncer (INCA) |
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| series | Revista Brasileira de Cancerologia |
| spelling | doaj.art-1b4c816d841f4d678c055fac6143a30a2024-03-02T21:10:48ZengInstituto Nacional de Câncer (INCA)Revista Brasileira de Cancerologia2176-97452022-06-0168210.32635/2176-9745.RBC.2022v68n2.1961Linfoma de Burkitt Primário de Mama: Relato de CasoLaís Gomes Ferreira0Isabela Nagime Barros Gomes1Bruno de Almeida Castro Soares2Camila Fleckner Navarro Rodrigues Caldas3Luciana Ximenes Bonani Alvim Brito4Rogério Martins de Castro5Universidade Iguaçu (Unig) e Hospital São José do Avaí. Itaperuna (RJ), Brasil.Hospital São José do Avaí. Itaperuna (RJ), Brasil.Hospital São José do Avaí. Itaperuna (RJ), Brasil.Hospital São José do Avaí. Itaperuna (RJ), Brasil.Hospital São José do Avaí. Itaperuna (RJ), Brasil.Hospital São José do Avaí. Itaperuna (RJ), Brasil. Introdução: O linfoma primário de mama (LPM) representa cerca de 0,5% das neoplasias mamarias, sendo considerado um tipo raro de tumor. Alguns dos tipos de LPM, por sua vez, possuem ligação intensa com o período gravídico e pós-parto em virtude do estimulo hormonal. O objetivo deste estudo e relatar um caso de LPM com apresentação rara de linfoma de Burkitt, considerando propostas terapêuticas eficazes para o seguimento. Relato do caso: Paciente do sexo feminino, 23 anos, portadora de tumoração periareolar em mama direita com aspecto de casca de laranja e crescimento rápido há um mês, queixas flogísticas no local da lesão, bom estado geral e sem outros sintomas associados. O quadro relatado iniciou-se sete meses após a expulsão fetal com feto morto. A paciente foi submetida a biopsia da lesão e encaminhada para seguimento ambulatorial sem sucesso, necessitando de retorno ao ambiente hospitalar por piora das condições clinicas e extensão da tumoração. Houve diagnostico de linfoma de Burkitt, com tratamento multidisciplinar, sendo submetida a protocolo CODOX-M de quimioterapia, com óbito após 22 dias de acompanhamento hospitalar. Conclusão: Este relato demonstra uma situação rara em uma paciente jovem, ressaltando a importância de investigar as alterações mamarias, de maneira eficaz, para um diagnóstico precoce correto e um tratamento adequado, em todas as faixas etárias. https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/1961linfoma de Burkitt/tratamento farmacológicolinfoma de Burkitt/radioterapianeoplasias da mama/tratamento farmacológiconeoplasias da mama/radioterapiarelatos de casos |
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