تجزیه و تحلیل پیوستگی ژنتیکی لوکوسهای DFNB40 و DFNB48 در خانوادههایی با ناشنوایی غیر سندرمی مغلوب اتوزومی از استانهای غربی کشور
مقدمه: ناشنوایی حسی- عصبی، رایجترین ناهنجاری عصبی است که با میانگین 1 در 1000-500 نوزاد رخ میدهد. موارد غیر سندرمی، 70 درصد ناشنواییها را شامل میشود که 80 درصد موارد، الگوی توارث مغلوب اتوزومی دارند. هدف از انجام مطالعهی حاضر، تجزیه و تحلیل پیوستگی ژنتیکی لوکوسهای DFNB40 و DFNB48 به منظور بررس...
Main Authors: | Azam Pourahmadiyan, Mohammad Amin Tabatabaiefar, Somayeh Reiisi, Paria Alipour, Najmeh Fattahi, Morteza Hashemzadeh-Chaleshtori |
---|---|
Format: | Article |
Language: | fas |
Published: |
Isfahan University of Medical Sciences
2016-05-01
|
Series: | مجله دانشکده پزشکی اصفهان |
Subjects: | |
Online Access: | http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/5634 |
Similar Items
-
بررسی پیوستگی ژنتیک لوکوس DFNB63 در خانوادههای دچار ناشنوایی غیرسندرمی اتوزوم مغلوب در استانهای همدان و کهکیلویه و بویراحمد
by: Parya Alipour, et al.
Published: (2015-10-01) -
مطالعهی لوکوس 3DFNB وابسته به ناشنوایی غیر سندرمیک اتوزومال مغلوب در جمعیتی از ناشنوایان ایرانی با روش آنالیز پیوستگی ژنتیکی
by: Somayeh Reiisi, et al.
Published: (2014-07-01) -
Genetic Linkage Analysis of DFNB2 Locus with Autosomal Recessive Hearing Loss in Families Negative for GJB2 Mutations in Khuzestan Province
by: Parisa Tahmasebi, et al.
Published: (2016-09-01) -
Genetic Linkage Analysis of the DFNB21 Locus in Autosomal Recessive Hearing Loss in Large Families from Khuzestan Province
by: Mahtab Khosrofar, et al.
Published: (2017-06-01) -
Genetic Linkage Analysis of DFNB3, DFNB9 and DFNB21 Loci in GJB2 Negative Families with Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss
by: Marjan MASOUDI, et al.
Published: (2016-05-01)