| Summary: | El consumo de nandrolona rinde en el humano tres metabolitos fundamentalmente,
19-norandrosterona (19-NA), 19-noretiocolanolona (19-NE) y 19-
norepiandrosterona. Estudios recientes han demostrado la producción endógena
de 19-NA a niveles de concentración muy cercana al límite de corte establecido
por el Comité Olímpico Internacional, es decir de 2 ng/mL para los hombres y de
5 ng/mL para las mujeres. El metabolito marcador del consumo de ese esteroide
es la 19-NA. El presente trabajo trata de la validación cualitativa de un método
analítico para su determinación con metiltestosterona como patrón interno que
emplea un paso de extracción en fase sólida con columnas DetectabuseÔ, seguida
de una hidrólisis enzimática con b-glucuronidasa de E. coli, extracción líquido-
líquido, derivatización con N-metil-N-trimetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA)
para obtener el bis-trimetilsilil derivado de la 19-NA (19-NA bis-O-TMS) y análisis
mediante Cromatografía de Gases acoplada a Espectrometría de Masas en tándem
(CG-EM-EM) utilizando un espectrómetro de masas de trampa de iones. Se
utilizó una columna capilar Ultra HP-1 (20 m X 0,20 mm X 0,11 µm), con un programa
de temperatura que va desde 181 °C (por 1 min), hasta 210 °C (10 °C/min),
entonces hasta 310 °C (20 °C/min), manteniéndose en esa temperatura durante
2 min . El modo de adquisición fue EM-EM con ionización por impacto
electrónico seguido de disociación mediante colisión inducida con helio.
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