Quiste dermoide intracraneal con rotura espontánea. Reporte de caso
Introducción: Los quistes dermoides son tumores raros, que se originan por la inclusión de elementos de origen ectodérmico en el momento del cierre del tubo neural durante la embriogénesis. Su contenido incluye una variedad de derivados del ectodermo como glándulas apocrinas, sudor, quistes seb...
| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Universidad Autonoma de Bucaramanga
2017-04-01
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| Series: | MedUNAB |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://revistas.unab.edu.co/index.php?journal=medunab&page=article&op=view&path%5B%5D=2010&path%5B%5D=2344 |
| Summary: | Introducción: Los quistes dermoides son tumores raros, que
se originan por la inclusión de elementos de origen
ectodérmico en el momento del cierre del tubo neural durante
la embriogénesis. Su contenido incluye una variedad de
derivados del ectodermo como glándulas apocrinas, sudor,
quistes sebáceos, folículos pilosos, epitelio escamoso y
dientes. Los síntomas que generan estos tumores benignos
son tanto por el efecto de masa sobre las estructuras
neurovasculares adyacentes (cefalea, convulsiones,
hidrocefalia, isquemia), como por la irritación meníngea en los
casos de ruptura hacia el espacio subaracnoideo. Objetivo:
Presentar el curso clínico de paciente femenino de 21 años de
edad, que acude a la consulta de neurocirugía con clínica de
cefalea y síncope. Presentación del caso: Paciente con
rotura espontánea de un quiste dermoide intracraneal que
consultaba previamente por clínica de cefalea, a la cual se
asocia más recientemente episodios de alteración de la
conciencia, realizándose estudio de neuroimágenes con
evidencia de quiste dermoide intracraneal roto, el cual fue
manejado quirúrgicamente con resolución exitosa de la
sintomatología. Conclusiones: Se considera relevante el
caso teniendo en cuenta lo inusual de la patología según la
epidemiología consultada, además este reporte de caso,
permite sensibilizar al personal de salud sobre esta patología
tumoral la cual puede llegar a la cura en caso de resección
quirúrgica completa, con resolución de la clínica. |
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| ISSN: | 0123-7047 2382-4603 |