Le sarcome d’Ewing parotidien, une localisation rare de sarcome d’Ewing extra-osseux: un cas clinique et revue de la littérature

Le sarcome d´Ewing est l´une des principales tumeurs de l´enfant et du jeune adulte. Le sarcome d´Ewing extra-squelettique (SEE) est une tumeur maligne rare d'origine cellulaire mésenchymateuse de caractéristiques histologiques similaires à celles du sarcome d´Ewing osseux. Les sites de prédile...

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Bibliographic Details
Main Authors: Francois Kouda, Amal Akammar, Mustapha Iken, Meriem Haloua, Badreeddine Alami, Youssef Lamrani, Mustapha Maaroufi, Meryem Boubbou
Format: Article
Language:English
Published: PAMJ 2020-03-01
Series:PAMJ Clinical Medicine
Subjects:
Online Access: https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/2/109/pdf/109.pdf
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description Le sarcome d´Ewing est l´une des principales tumeurs de l´enfant et du jeune adulte. Le sarcome d´Ewing extra-squelettique (SEE) est une tumeur maligne rare d'origine cellulaire mésenchymateuse de caractéristiques histologiques similaires à celles du sarcome d´Ewing osseux. Les sites de prédilections sont le tronc, les extrémités et le rétropéritoine. La tête et le cou sont des localisations rares. Les signes cliniques et radiologiques restent aspécifiques d´où l´intérêt de l´histologie pour le diagnostic. Nous rapportons le cas d´un nourrisson de 18 mois, qui présentait une masse parotidienne droite chez qui les examens d´imagerie objectivaient une masse tissulaire parotidienne et que l´histologie a conclu à un sarcome d´Ewing extra-squelettique. L´intérêt de ce dossier réside dans la localisation inhabituelle de la tumeur.
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