Sarcoma de Kaposi en un paciente con artritis reumatoidea: Un caso atípico
El Sarcoma de Kaposi (SK) fue descrito por primera vez por Moritz Kaposi en el año 1972 como un tumor vascular multicéntrico y ha sido relacionado con VIH, trasplante de órganos y enfermedades crónicas debido al estado de inmunosupresión severo. Existen cuatro tipos de SK: (I) SK clásico, este afect...
Main Authors: | , |
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Format: | Article |
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Published: |
Sociedad Ecuatoriana de Reumatología
2022-04-01
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Series: | Revista Reumatología al Día |
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author | Carlos Rios Acosta Genessis Maldonado Vélez |
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description | El Sarcoma de Kaposi (SK) fue descrito por primera vez por Moritz Kaposi en el año 1972 como un tumor vascular multicéntrico y ha sido relacionado con VIH, trasplante de órganos y enfermedades crónicas debido al estado de inmunosupresión severo. Existen cuatro tipos de SK: (I) SK clásico, este afecta predominantemente los miembros inferiores, (II) SK endémico de Africa, (III) SK asociado a VIH, (IV) SK iatrógenico asociado a terapia inmunosupresora. Hasta el año 1992 se han reportado ocho casos pacientes con antecedente de Artritis Reumatoidea que desarrollaron SK a partir de una terapia con corticoesteroides. A continuación describimos el caso de un paciente con Artritis Reumatoide que desarrolló SK.
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