Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico

Introdução: Foram preparados três complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico, em suas formas aniônicas, e foi testada sua citotoxicidade in vitro para fibroblastos pulmonares humanos (MRC-5), carcinoma hepatocelular humano (HepG2) e adenocarcinoma colorretal humano (Caco-2). Objetivo: Descr...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Filipe Boccato Payolla, Nadia Andrade Aleixo, Flávia Aparecida Resende Nogueira, Antonio Carlos Massabni
Format: Article
Language:English
Published: Instituto Nacional de Câncer (INCA) 2020-01-01
Series:Revista Brasileira de Cancerologia
Subjects:
Online Access:https://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/649
_version_ 1797288350930960384
author Filipe Boccato Payolla
Nadia Andrade Aleixo
Flávia Aparecida Resende Nogueira
Antonio Carlos Massabni
author_facet Filipe Boccato Payolla
Nadia Andrade Aleixo
Flávia Aparecida Resende Nogueira
Antonio Carlos Massabni
author_sort Filipe Boccato Payolla
collection DOAJ
description Introdução: Foram preparados três complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico, em suas formas aniônicas, e foi testada sua citotoxicidade in vitro para fibroblastos pulmonares humanos (MRC-5), carcinoma hepatocelular humano (HepG2) e adenocarcinoma colorretal humano (Caco-2). Objetivo: Descrever a síntese e caracterização de novos complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico e testar sua atividade antitumoral contra HepG2 e Caco-2. Método: Os complexos foram formulados como VO (oro), VO (α-glu) e VO (γ-glu) com base em análises químicas, termogravimétricas e espectros no infravermelho. Resultados: O ensaio de resazurina demonstrou sua citotoxicidade contra as linhagens celulares HepG2 e Caco-2 com o IC50 variando de 7,90 a 44,56 μmol.L-1. Os perfis de citotoxicidade indicam que as linhas tumorais apresentam maior atividade que as células MRC-5, com índices de seletividade variando de 1,58 a 8,96. Conclusão: Os três complexos tiveram melhor atividade in vitro do que a cisplatina, tanto para linhagens celulares normais como cancerosas. Os valores de IC50 são de duas a seis vezes melhores para as linhagens celulares cancerosas e de cinco a sete vezes melhores para as linhagens celulares normais. Este estudo indica que os complexos obtidos são promissores candidatos a fármacos antitumorais.
first_indexed 2024-03-07T18:47:04Z
format Article
id doaj.art-268d611005b246469ed8c5d8796f595f
institution Directory Open Access Journal
issn 0034-7116
2176-9745
language English
last_indexed 2024-03-07T18:47:04Z
publishDate 2020-01-01
publisher Instituto Nacional de Câncer (INCA)
record_format Article
series Revista Brasileira de Cancerologia
spelling doaj.art-268d611005b246469ed8c5d8796f595f2024-03-02T02:15:33ZengInstituto Nacional de Câncer (INCA)Revista Brasileira de Cancerologia0034-71162176-97452020-01-0166110.32635/2176-9745.RBC.2020v66n1.649Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e GlutâmicoFilipe Boccato Payolla0Nadia Andrade Aleixo1Flávia Aparecida Resende Nogueira2Antonio Carlos Massabni3University of Araraquara. Araraquara (SP), Brazil.University of Araraquara. Araraquara (SP), Brazil.University of Araraquara. Araraquara (SP), Brazil.University of Araraquara. Araraquara (SP), Brazil.Introdução: Foram preparados três complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico, em suas formas aniônicas, e foi testada sua citotoxicidade in vitro para fibroblastos pulmonares humanos (MRC-5), carcinoma hepatocelular humano (HepG2) e adenocarcinoma colorretal humano (Caco-2). Objetivo: Descrever a síntese e caracterização de novos complexos de vanádio com ácidos orótico e glutâmico e testar sua atividade antitumoral contra HepG2 e Caco-2. Método: Os complexos foram formulados como VO (oro), VO (α-glu) e VO (γ-glu) com base em análises químicas, termogravimétricas e espectros no infravermelho. Resultados: O ensaio de resazurina demonstrou sua citotoxicidade contra as linhagens celulares HepG2 e Caco-2 com o IC50 variando de 7,90 a 44,56 μmol.L-1. Os perfis de citotoxicidade indicam que as linhas tumorais apresentam maior atividade que as células MRC-5, com índices de seletividade variando de 1,58 a 8,96. Conclusão: Os três complexos tiveram melhor atividade in vitro do que a cisplatina, tanto para linhagens celulares normais como cancerosas. Os valores de IC50 são de duas a seis vezes melhores para as linhagens celulares cancerosas e de cinco a sete vezes melhores para as linhagens celulares normais. Este estudo indica que os complexos obtidos são promissores candidatos a fármacos antitumorais.https://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/649Carcinoma HepatocelularCompostos de VanádioEnsaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
spellingShingle Filipe Boccato Payolla
Nadia Andrade Aleixo
Flávia Aparecida Resende Nogueira
Antonio Carlos Massabni
Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico
Revista Brasileira de Cancerologia
Carcinoma Hepatocelular
Compostos de Vanádio
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
title Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico
title_full Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico
title_fullStr Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico
title_full_unstemmed Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico
title_short Estudos in vitro da Atividade Antitumoral de Complexos de Vanádio com Ácidos Órotico e Glutâmico
title_sort estudos in vitro da atividade antitumoral de complexos de vanadio com acidos orotico e glutamico
topic Carcinoma Hepatocelular
Compostos de Vanádio
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
url https://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/649
work_keys_str_mv AT filipeboccatopayolla estudosinvitrodaatividadeantitumoraldecomplexosdevanadiocomacidosoroticoeglutamico
AT nadiaandradealeixo estudosinvitrodaatividadeantitumoraldecomplexosdevanadiocomacidosoroticoeglutamico
AT flaviaaparecidaresendenogueira estudosinvitrodaatividadeantitumoraldecomplexosdevanadiocomacidosoroticoeglutamico
AT antoniocarlosmassabni estudosinvitrodaatividadeantitumoraldecomplexosdevanadiocomacidosoroticoeglutamico