Les tumeurs de l'orbite chez l'enfant (A propos de 56 cas)

L’orbite de l’enfant peut être le siège de développement de masses solides ou liquides congénitales ou acquises. L’exophtalmie unilatérale est le signe le plus fréquemment retrouvé. Nous rapportons 56 cas de tumeurs orbitaires colligées au service ophtalmologique «B» de Rabat, entre 2004 et 2013. La...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: O. Elyamouni, N. Tzili, M. Elkhaoua, Z. Mellal, Mc Chefchaouni, E. Abdallah, A. Berraho
Format: Article
Language:English
Published: Societé Marocaine d’Ophtalmologie 2016-05-01
Series:Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie
Online Access:https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8897
_version_ 1818341217031684096
author O. Elyamouni
N. Tzili
M. Elkhaoua
Z. Mellal
Mc Chefchaouni
E. Abdallah
A. Berraho
author_facet O. Elyamouni
N. Tzili
M. Elkhaoua
Z. Mellal
Mc Chefchaouni
E. Abdallah
A. Berraho
author_sort O. Elyamouni
collection DOAJ
description L’orbite de l’enfant peut être le siège de développement de masses solides ou liquides congénitales ou acquises. L’exophtalmie unilatérale est le signe le plus fréquemment retrouvé. Nous rapportons 56 cas de tumeurs orbitaires colligées au service ophtalmologique «B» de Rabat, entre 2004 et 2013. La tranche d’âge la plus touchée est entre 1 et 5 ans (64,3%) avec une légère prédominance féminine (51,8%). L’exophtalmie est retrouvée dans 75%, la parésie oculomotrice dans 23,2%. La tomodensitométrie orbito-céphalique est le moyen de choix, elle a permis de poser le diagnostic dans la majorité des cas, en précisant la nature de la tumeur dans 51,8%. Les étiologies retrouvées sont : - le rétinoblastome propagé à l’orbite : 35,7% - rhabdomyosarcome : 17,9% - Kyste hydatique : 14,3% La prise en charge thérapeutique est multidisciplinaire, la chirurgie était pratiquée dans 82% des cas, la chimiothérapie était réalisée dans 59% et la radiothérapie dans 30,3%. Le pronostic est variable, et dépend de la nature histologique de la tumeur et de sa localisation. L’évolution est jugée sur des critères fonctionnels et esthétiques, dans notre série, elle fut favorable chez 41% des enfants.
first_indexed 2024-12-13T15:55:17Z
format Article
id doaj.art-26bb068b4f4d40059feda693bacadd97
institution Directory Open Access Journal
issn 2550-3987
2658-851X
language English
last_indexed 2024-12-13T15:55:17Z
publishDate 2016-05-01
publisher Societé Marocaine d’Ophtalmologie
record_format Article
series Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie
spelling doaj.art-26bb068b4f4d40059feda693bacadd972022-12-21T23:39:20ZengSocieté Marocaine d’OphtalmologieJournal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie2550-39872658-851X2016-05-0102510.48400/IMIST.PRSM/JSMO/88974816Les tumeurs de l'orbite chez l'enfant (A propos de 56 cas)O. Elyamouni0N. Tzili1M. Elkhaoua2Z. Mellal3Mc Chefchaouni4E. Abdallah5A. Berraho6Clinique Universitaire « B » - Hôpital des spécialités de Rabat.Clinique Universitaire « B » - Hôpital des spécialités de Rabat.Clinique Universitaire « B » - Hôpital des spécialités de Rabat.Clinique Universitaire « B » - Hôpital des spécialités de Rabat.Clinique Universitaire « B » - Hôpital des spécialités de Rabat.Clinique Universitaire « B » - Hôpital des spécialités de Rabat.Clinique Universitaire « B » - Hôpital des spécialités de Rabat.L’orbite de l’enfant peut être le siège de développement de masses solides ou liquides congénitales ou acquises. L’exophtalmie unilatérale est le signe le plus fréquemment retrouvé. Nous rapportons 56 cas de tumeurs orbitaires colligées au service ophtalmologique «B» de Rabat, entre 2004 et 2013. La tranche d’âge la plus touchée est entre 1 et 5 ans (64,3%) avec une légère prédominance féminine (51,8%). L’exophtalmie est retrouvée dans 75%, la parésie oculomotrice dans 23,2%. La tomodensitométrie orbito-céphalique est le moyen de choix, elle a permis de poser le diagnostic dans la majorité des cas, en précisant la nature de la tumeur dans 51,8%. Les étiologies retrouvées sont : - le rétinoblastome propagé à l’orbite : 35,7% - rhabdomyosarcome : 17,9% - Kyste hydatique : 14,3% La prise en charge thérapeutique est multidisciplinaire, la chirurgie était pratiquée dans 82% des cas, la chimiothérapie était réalisée dans 59% et la radiothérapie dans 30,3%. Le pronostic est variable, et dépend de la nature histologique de la tumeur et de sa localisation. L’évolution est jugée sur des critères fonctionnels et esthétiques, dans notre série, elle fut favorable chez 41% des enfants.https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8897
spellingShingle O. Elyamouni
N. Tzili
M. Elkhaoua
Z. Mellal
Mc Chefchaouni
E. Abdallah
A. Berraho
Les tumeurs de l'orbite chez l'enfant (A propos de 56 cas)
Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie
title Les tumeurs de l'orbite chez l'enfant (A propos de 56 cas)
title_full Les tumeurs de l'orbite chez l'enfant (A propos de 56 cas)
title_fullStr Les tumeurs de l'orbite chez l'enfant (A propos de 56 cas)
title_full_unstemmed Les tumeurs de l'orbite chez l'enfant (A propos de 56 cas)
title_short Les tumeurs de l'orbite chez l'enfant (A propos de 56 cas)
title_sort les tumeurs de l orbite chez l enfant a propos de 56 cas
url https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8897
work_keys_str_mv AT oelyamouni lestumeursdelorbitechezlenfantaproposde56cas
AT ntzili lestumeursdelorbitechezlenfantaproposde56cas
AT melkhaoua lestumeursdelorbitechezlenfantaproposde56cas
AT zmellal lestumeursdelorbitechezlenfantaproposde56cas
AT mcchefchaouni lestumeursdelorbitechezlenfantaproposde56cas
AT eabdallah lestumeursdelorbitechezlenfantaproposde56cas
AT aberraho lestumeursdelorbitechezlenfantaproposde56cas