ASPECTE CLINICO-EVOLUTIVE ÎN CAZUL OMFALOCELULUI SINDROM
Obiective. Lucrarea de faţă are ca obiectiv analiza factorilor de risc, a aspectelor clinice şi a malformaţiilor asociate omfalocelului. Material şi metode. Studiul efectuat analizează 105 cazuri de omfalocel tratate în Clinica de Chirurgie pediatrică a Spitalului de Urgenţe pentru Copii „Sfânta M...
Main Authors: | , , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Amaltea Medical Publishing House
2013-06-01
|
Series: | Romanian Journal of Pediatrics |
Subjects: | |
Online Access: | https://revistemedicale.amaltea.ro/Romanian_Journal_of_PEDIATRICS/Revista_Romana_de_PEDIATRIE-2013-Nr.2/RJP_2013_2_Art-08.pdf |
_version_ | 1818724542052302848 |
---|---|
author | Elena Ţarcă Sandu Gabriel Aprodu Iulia Straticiuc-Ciongradi Dan George Goţia |
author_facet | Elena Ţarcă Sandu Gabriel Aprodu Iulia Straticiuc-Ciongradi Dan George Goţia |
author_sort | Elena Ţarcă |
collection | DOAJ |
description | Obiective. Lucrarea de faţă are ca obiectiv analiza factorilor de risc, a aspectelor clinice şi a malformaţiilor
asociate omfalocelului.
Material şi metode. Studiul efectuat analizează 105 cazuri de omfalocel tratate în Clinica de Chirurgie pediatrică a Spitalului de Urgenţe pentru Copii „Sfânta Maria” Iaşi, pe o perioadă de 23 de ani, conform unui protocol complex.
Rezultate. Vârsta medie a mamelor a fost 27,0 ani, 34,2% dintre ele fi ind primigeste, primipare şi 50,4%
multipare; 22% dintre mame erau necăsătorite; rata consumului de alcool şi tutun de către părinţi a fost 32%.
Nivelul educaţional al mamelor a fost relativ scăzut, mediul de provenienţă fi ind rural în 62% dintre cazuri.
Naşterea a fost efectuată prin intervenţie cezariană la 27,6% dintre cazuri, vârsta gestaţională medie a fost 37,1
săptămâni, greutatea medie la naştere 2717,2 grame, raportul pe sexe 1,38 M/F. 26% din sarcini au fost
nesupravegheate şi doar 13,3% au fost diagnosticate antenatal. La 27,6% dintre pacienţi s-au confi rmat
anomalii cromozomiale, iar din totalul celor 105 pacienţi cu omfalocel 71,4% aveau una sau mai multe anomalii
congenitale asociate. Rata supravieţuirii per total a fost 45,7%, iar dintre cei 29 pacienţi cu anomalii cromozomiale doar 5 pacienţi (17,2%) au supravieţuit.
Concluzii. Suspiciunea de omfalocel sindrom impune dispensarizarea şi explorarea gravidei (ecografi i repetate, cariotip antenatal prin amniocenteză), evaluarea factorilor de risc şi informarea părinţilor care pot opta pentru avort terapeutic. |
first_indexed | 2024-12-17T21:28:04Z |
format | Article |
id | doaj.art-2bf7c5b5929a479ba7bb14681b08decc |
institution | Directory Open Access Journal |
issn | 1454-0398 2069-6175 |
language | English |
last_indexed | 2024-12-17T21:28:04Z |
publishDate | 2013-06-01 |
publisher | Amaltea Medical Publishing House |
record_format | Article |
series | Romanian Journal of Pediatrics |
spelling | doaj.art-2bf7c5b5929a479ba7bb14681b08decc2022-12-21T21:31:58ZengAmaltea Medical Publishing HouseRomanian Journal of Pediatrics1454-03982069-61752013-06-0162217117910.37897/RJP.2013.2.8ASPECTE CLINICO-EVOLUTIVE ÎN CAZUL OMFALOCELULUI SINDROMElena Ţarcă0Sandu Gabriel Aprodu1Iulia Straticiuc-Ciongradi2Dan George Goţia3Universitatea de Medicină şi Farmacie „Gr. T. Popa“, Iaşi; Spitalul de Urgenţă pentru Copii „Sf. Maria“, IaşiUniversitatea de Medicină şi Farmacie „Gr. T. Popa“, Iaşi; Spitalul de Urgenţă pentru Copii „Sf. Maria“, IaşiUniversitatea de Medicină şi Farmacie „Gr. T. Popa“, Iaşi; Spitalul de Urgenţă pentru Copii „Sf. Maria“, IaşiUniversitatea de Medicină şi Farmacie „Gr. T. Popa“, IaşiObiective. Lucrarea de faţă are ca obiectiv analiza factorilor de risc, a aspectelor clinice şi a malformaţiilor asociate omfalocelului. Material şi metode. Studiul efectuat analizează 105 cazuri de omfalocel tratate în Clinica de Chirurgie pediatrică a Spitalului de Urgenţe pentru Copii „Sfânta Maria” Iaşi, pe o perioadă de 23 de ani, conform unui protocol complex. Rezultate. Vârsta medie a mamelor a fost 27,0 ani, 34,2% dintre ele fi ind primigeste, primipare şi 50,4% multipare; 22% dintre mame erau necăsătorite; rata consumului de alcool şi tutun de către părinţi a fost 32%. Nivelul educaţional al mamelor a fost relativ scăzut, mediul de provenienţă fi ind rural în 62% dintre cazuri. Naşterea a fost efectuată prin intervenţie cezariană la 27,6% dintre cazuri, vârsta gestaţională medie a fost 37,1 săptămâni, greutatea medie la naştere 2717,2 grame, raportul pe sexe 1,38 M/F. 26% din sarcini au fost nesupravegheate şi doar 13,3% au fost diagnosticate antenatal. La 27,6% dintre pacienţi s-au confi rmat anomalii cromozomiale, iar din totalul celor 105 pacienţi cu omfalocel 71,4% aveau una sau mai multe anomalii congenitale asociate. Rata supravieţuirii per total a fost 45,7%, iar dintre cei 29 pacienţi cu anomalii cromozomiale doar 5 pacienţi (17,2%) au supravieţuit. Concluzii. Suspiciunea de omfalocel sindrom impune dispensarizarea şi explorarea gravidei (ecografi i repetate, cariotip antenatal prin amniocenteză), evaluarea factorilor de risc şi informarea părinţilor care pot opta pentru avort terapeutic.https://revistemedicale.amaltea.ro/Romanian_Journal_of_PEDIATRICS/Revista_Romana_de_PEDIATRIE-2013-Nr.2/RJP_2013_2_Art-08.pdfomfalocelsindrom malformativanomalii genetice |
spellingShingle | Elena Ţarcă Sandu Gabriel Aprodu Iulia Straticiuc-Ciongradi Dan George Goţia ASPECTE CLINICO-EVOLUTIVE ÎN CAZUL OMFALOCELULUI SINDROM Romanian Journal of Pediatrics omfalocel sindrom malformativ anomalii genetice |
title | ASPECTE CLINICO-EVOLUTIVE ÎN CAZUL OMFALOCELULUI SINDROM |
title_full | ASPECTE CLINICO-EVOLUTIVE ÎN CAZUL OMFALOCELULUI SINDROM |
title_fullStr | ASPECTE CLINICO-EVOLUTIVE ÎN CAZUL OMFALOCELULUI SINDROM |
title_full_unstemmed | ASPECTE CLINICO-EVOLUTIVE ÎN CAZUL OMFALOCELULUI SINDROM |
title_short | ASPECTE CLINICO-EVOLUTIVE ÎN CAZUL OMFALOCELULUI SINDROM |
title_sort | aspecte clinico evolutive in cazul omfalocelului sindrom |
topic | omfalocel sindrom malformativ anomalii genetice |
url | https://revistemedicale.amaltea.ro/Romanian_Journal_of_PEDIATRICS/Revista_Romana_de_PEDIATRIE-2013-Nr.2/RJP_2013_2_Art-08.pdf |
work_keys_str_mv | AT elenatarca aspecteclinicoevolutiveincazulomfaloceluluisindrom AT sandugabrielaprodu aspecteclinicoevolutiveincazulomfaloceluluisindrom AT iuliastraticiucciongradi aspecteclinicoevolutiveincazulomfaloceluluisindrom AT dangeorgegotia aspecteclinicoevolutiveincazulomfaloceluluisindrom |