Miopatías autoinmunes: revisión de diagnóstico y manejo
Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades autoinmunes crónicas que afectan principalmente a los músculos proximales. Los tipos más comunes son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatía autoinmune necrotizante y miositis por cuerpos de inclusión. Se identifica...
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
2019-10-01
|
| Series: | Anales de la Facultad de Medicina |
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| Online Access: | https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/16274 |
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| author | Tulio Bertorini Kelly Meza Natalia Chunga |
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| description | Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades autoinmunes crónicas que afectan principalmente a los músculos proximales. Los tipos más comunes son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatía autoinmune necrotizante y miositis por cuerpos de inclusión. Se identifican de forma única por su presentación clínica que consiste en manifestaciones musculares y extramusculares, sus alteraciones miopáticas en el electromiograma y la elevación de las enzimas musculares. Sin embargo, la biopsia muscular sigue siendo el gold estándar para el diagnóstico. Estos trastornos son potencialmente tratables con un diagnóstico adecuado. Los objetivos del tratamiento son eliminar la inflamación, restaurar el rendimiento muscular, reducir la morbilidad y mejorar la calidad de vida. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar un enfoque de diagnóstico básico a los pacientes con sospecha de MMI a través de sus principales hallazgos clínicos, de laboratorio e histopatológicos. |
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| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 1025-5583 1609-9419 |
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| publishDate | 2019-10-01 |
| publisher | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
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| series | Anales de la Facultad de Medicina |
| spelling | doaj.art-2d196d5481ed4152ba6a724b3cf2b10d2022-12-21T18:31:04ZspaUniversidad Nacional Mayor de San MarcosAnales de la Facultad de Medicina1025-55831609-94192019-10-018033627110.15381/anales.803.1627416274Miopatías autoinmunes: revisión de diagnóstico y manejoTulio Bertorini0Kelly Meza1Natalia Chunga2University of Tennessee Medical Center. Tennessee, USA.; Baptist Memorial Hospital. Memphis, USA.Department of Pediatrics, Division of Pediatric Nephrology, Weill Cornell Medicine, New York. New York, USA.; Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.Department of Neurology, University of Rochester Medical Center. Rochester NY, USA.Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades autoinmunes crónicas que afectan principalmente a los músculos proximales. Los tipos más comunes son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatía autoinmune necrotizante y miositis por cuerpos de inclusión. Se identifican de forma única por su presentación clínica que consiste en manifestaciones musculares y extramusculares, sus alteraciones miopáticas en el electromiograma y la elevación de las enzimas musculares. Sin embargo, la biopsia muscular sigue siendo el gold estándar para el diagnóstico. Estos trastornos son potencialmente tratables con un diagnóstico adecuado. Los objetivos del tratamiento son eliminar la inflamación, restaurar el rendimiento muscular, reducir la morbilidad y mejorar la calidad de vida. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar un enfoque de diagnóstico básico a los pacientes con sospecha de MMI a través de sus principales hallazgos clínicos, de laboratorio e histopatológicos.https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/16274miositis; polimiositis; dermatomiositis; cuerpos de inclusión; autoinmunidad |
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