Profil étiologique des surdités neurosensorielle sévère et profonde de l'enfant dans la région du centre-nord du Maroc
INTRODUCTION: Le diagnostic d'une surdité profonde est possible dès les premiers jours de vie. Or, le développement du langage et l'intégration scolaire et professionnelle ne sont pas possible que si la surdité est prise en charge précocement. L'établissement d'un diagnostc étiol...
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| Published: |
The Pan African Medical Journal
2014-02-01
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| Series: | The Pan African Medical Journal |
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| Online Access: |
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| author | Mohammed Ridal Naouar Outtasi Zainab Taybi Redouan Boulouiz Sanae Chaouki Meryem Boubou Mustapha Maaroufi Najib Benmansour Zouheir Zaki Karim Ouldim Hamid Barakat Mustapha Hida Siham Tizniti Mohamed Noreddine El Alami |
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| collection | DOAJ |
| description | INTRODUCTION: Le diagnostic d'une surdité profonde est possible dès les premiers jours de vie. Or, le développement du langage et l'intégration scolaire et professionnelle ne sont pas possible que si la surdité est prise en charge précocement. L'établissement d'un diagnostc étiologique a des implications pronostiques et thérapeutiques. METHODES: C'est une étude rétrospective allant de Juin 2009 au mois de Janvier 2012 ayant recensé 250 cas d'enfants porteurs d'une surdité sévère et profonde. RESULTATS: La moyenne d'âge au moment de l'annonce du diagnostic est de 3.7 ans. Les étiologies prédominantes sont les surdités génétiques dans 35.6 % suivies des surdités acquises dans 30.8% des cas. Dans 34.4 % des cas aucune étiologie n'a pu être retrouvée. CONCLUSION: Cette étude met en évidence la prédominance éventuelle de causes génétiques de la surdité neurosensorielle de l'enfant au Maroc, et souligne la nécessité d'améliorer les politiques de prévention des maladies infectieuses et de dépistage de la surdité néonatale. Cependant, des analyses moléculaires plus ciblées et la réalisation d'un scanner des rochers systématiques sont nécessaires pour évaluer plus précisément la contribution des étiologies génétiques. |
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| publishDate | 2014-02-01 |
| publisher | The Pan African Medical Journal |
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| spelling | doaj.art-2d7b109779724870ab1a2056888655832022-12-21T20:00:03ZengThe Pan African Medical JournalThe Pan African Medical Journal1937-86881937-86882014-02-011710010.11604/pamj.2014.17.100.23312331Profil étiologique des surdités neurosensorielle sévère et profonde de l'enfant dans la région du centre-nord du MarocMohammed Ridal0Naouar Outtasi1Zainab Taybi2Redouan Boulouiz3Sanae Chaouki4Meryem Boubou5Mustapha Maaroufi6Najib Benmansour7Zouheir Zaki8Karim Ouldim9Hamid Barakat10Mustapha Hida11Siham Tizniti12Mohamed Noreddine El Alami13 Service d'Oto-Rhino-Laryngologie, CHU Hassan II Fés et faculté de médecine de Fés, Maroc Service d'Oto-Rhino-Laryngologie, CHU Hassan II Fés et faculté de médecine de Fés, Maroc Service d'Oto-Rhino-Laryngologie, CHU Hassan II Fés et faculté de médecine de Fés, Maroc Laboratoire de biologie moléculaire, Institut Pasteur Casablanca, Maroc Service de pédiatrie. CHU Hassan II Fés, Maroc Service de Radiologie, CHU Hassan II, Maroc Service de Radiologie, CHU Hassan II, Maroc Service d'Oto-Rhino-Laryngologie, CHU Hassan II Fés et faculté de médecine de Fés, Maroc Service d'Oto-Rhino-Laryngologie, CHU Hassan II Fés et faculté de médecine de Fés, Maroc Laboraoire de génétique médicale, CHU Hassan II Fés, Maroc Laboratoire de biologie moléculaire, Institut Pasteur Casablanca, Maroc Service de pédiatrie. CHU Hassan II Fés, Maroc Service de Radiologie, CHU Hassan II, Maroc Service d'Oto-Rhino-Laryngologie, CHU Hassan II Fés et faculté de médecine de Fés, Maroc INTRODUCTION: Le diagnostic d'une surdité profonde est possible dès les premiers jours de vie. Or, le développement du langage et l'intégration scolaire et professionnelle ne sont pas possible que si la surdité est prise en charge précocement. L'établissement d'un diagnostc étiologique a des implications pronostiques et thérapeutiques. METHODES: C'est une étude rétrospective allant de Juin 2009 au mois de Janvier 2012 ayant recensé 250 cas d'enfants porteurs d'une surdité sévère et profonde. RESULTATS: La moyenne d'âge au moment de l'annonce du diagnostic est de 3.7 ans. Les étiologies prédominantes sont les surdités génétiques dans 35.6 % suivies des surdités acquises dans 30.8% des cas. Dans 34.4 % des cas aucune étiologie n'a pu être retrouvée. CONCLUSION: Cette étude met en évidence la prédominance éventuelle de causes génétiques de la surdité neurosensorielle de l'enfant au Maroc, et souligne la nécessité d'améliorer les politiques de prévention des maladies infectieuses et de dépistage de la surdité néonatale. Cependant, des analyses moléculaires plus ciblées et la réalisation d'un scanner des rochers systématiques sont nécessaires pour évaluer plus précisément la contribution des étiologies génétiques. https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/17/100/pdf/100.pdf surdité neurosensoriellegénétiqueméningitemaroc |
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